(E)-benzyl 3-fluoropenta-2,4-dienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl 3-fluoropenta-2,4-dienoate
• 英文别名: benzyl (2E)-3-fluoropenta-2,4-dienoate
• 化学式: C₁₂H₁₁FO₂
• 分子量: 206.217
• InChiKey: AKZYPCIGLOILHA-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 benzyl 3,3,3-trifluoropropanoate 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,3,3-三氟丙酸酯一步立体选择性合成三取代单氟烯烃

  摘要：

  (E)-单氟烯烃的立体选择性合成是通过有机锂或格氏试剂与 3,3,3-三氟丙酸酯的缩合一步实现的。以良好到极好的产率和立体选择性获得了高度官能化的单氟烯烃。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300551

文献信息

• One-Step Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Monofluoroalkenes from 3,3,3-Trifluoropropionates
  作者：Mercedes Lecea、Adrien Grassin、Leticia Ferreiro-Mederos、Sabine Choppin、Antonio Urbano、M. Carmen Carreňo、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/ejoc.201300551

  日期：2013.7

  Stereoselective synthesis of (E)-monofluoroalkenes was achieved in one step by condensation of organolithium or Grignard reagents with 3,3,3-trifluoropropionates. Highly functionalized monofluoroalkenes were obtained in good to excellent yields and stereoselectivities.

  (E)-单氟烯烃的立体选择性合成是通过有机锂或格氏试剂与 3,3,3-三氟丙酸酯的缩合一步实现的。以良好到极好的产率和立体选择性获得了高度官能化的单氟烯烃。