(E)-2,4-dichloro-3-pyridinecarbaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-2,4-dichloro-3-pyridinecarbaldehyde oxime
• 英文别名: 2,4-dichloro-3-pyridinecarbaldehyde oxime；(NE)-N-[(2,4-dichloropyridin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 191.017
• InChiKey: ALAIMGABTOFCND-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4-dichloro-3-pyridinecarbaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(Z)-2,4-dichloro-N-hydroxy-3-pyridinecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯烟醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(E)-2,4-dichloro-3-pyridinecarbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1

文献信息

• Thia-tetraazaacenaphthylene kinase inhibitors
  申请人：Battista A. Kathleen

  公开号：US20070265264A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to novel thia-tetraazaacenaphthylene compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及公式(I)的新型硫代四氮杂蒽化合物及其药学上可接受的形式，以及它们的合成和用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。
• SUBSTITUTED THIENOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Battista Kathleen A.

  公开号：US20080108611A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention is directed to thienopyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating, preventing or ameliorating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的噻唑嘧啶化合物及其形式，它们的合成以及用于治疗、预防或改善慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、疾患或病况的用途。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Bass, III Jonathan York

  公开号：US20100120775A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• US7960552B2
  申请人：——

  公开号：US7960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008051942A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux composés d'isoxazole substitués, des compositions pharmaceutiques, des utilisations thérapeutiques et des procédés pour préparer ceux-ci.