2',3,4',5-tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3,4',5-tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-4-ol
• 英文别名: 2',4'-dimethoxyaucuparin；4-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2,6-dimethoxyphenol；4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,6-dimethoxyphenol
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: ALBKLRQGGSTQKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 间苯二甲醚 在 3-methylbenzo[b]thiophene S-oxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以55%的产率得到2',3,4',5-tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-4-ol
  参考文献：
  名称：

  亚砜介导的酚类的氧化交叉偶联

  摘要：

  据报道，苯酚与各种亲核试剂（包括芳烃，1，3-二酮和其他酚）的无金属氧化偶联反应。交叉偶联是由亚砜介导的，该亚砜会使苯酚配体的反应性发生转化。至关重要的是，该方法示出了对于交高选择性与同型耦合，并允许各种芳族的支架，包括联芳基，苯并呋喃并，通过迭代过程，芳族低聚物的有效访问。

  DOI：

  10.1039/c9sc05668h

文献信息

• Metal-Free Oxidative<i>para</i>Cross-Coupling of Phenols
  作者：Koji Morimoto、Kazuma Sakamoto、Yusuke Ohnishi、Takeshi Miyamoto、Motoki Ito、Toshifumi Dohi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/chem.201301028

  日期：2013.7.1
• Sulfoxide-mediated oxidative cross-coupling of phenols
  作者：Zhen He、Gregory J. P. Perry、David J. Procter

  DOI：10.1039/c9sc05668h

  日期：——

  A metal-free, oxidative coupling of phenols with various nucleophiles, including arenes, 1,3-diketones and other phenols, is reported. Cross-coupling is mediated by a sulfoxide which inverts the reactivity of the phenol partner. Crucially, the process shows high selectivity for cross-versus homo-coupling and allows efficient access to a variety of aromatic scaffolds including biaryls, benzofurans and

  据报道，苯酚与各种亲核试剂（包括芳烃，1，3-二酮和其他酚）的无金属氧化偶联反应。交叉偶联是由亚砜介导的，该亚砜会使苯酚配体的反应性发生转化。至关重要的是，该方法示出了对于交高选择性与同型耦合，并允许各种芳族的支架，包括联芳基，苯并呋喃并，通过迭代过程，芳族低聚物的有效访问。