4-iodo-N-(4-pyridyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-N-(4-pyridyl)benzamide
• 英文别名: 4-iodo-N-(pyridin-4-yl)benzamide；4-iodo-N-pyridin-4-ylbenzamide
• 化学式: C₁₂H₉IN₂O
• mdl: MFCD00750990
• 分子量: 324.121
• InChiKey: ALBRKFATEXHRGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-N-(4-pyridyl)benzamide 、 mercury(II) iodide 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到[HgI₂(INPBA)]_n
  参考文献：
  名称：

  卤素键和氢键的结合：配位化学的多功能工具

  摘要：

  4-碘- ñ - （4-吡啶基）苯甲酰胺（INPBA）并且为了探索在配位化学卤素和氢键相互作用的组合，合成4个衍生的配位络合物。已经引入了连接到带有碘原子的芳环上的吸电子羰基，以增加其卤素键合能力。INPBA，[Ag（INPBA）2 ] NO 3（1），[ZnBr 2（INPBA）2 ]（2），[Zn（OCOPh）2（INPBA）2 ]（3的单晶X射线衍射分析）和[HgI 2（INPBA）] n（4）显示了INPBA构造块的多功能性，可产生各种不同的有趣结构。碘原子排列通过I⋯O，I⋯N和I⋯I卤素键相互作用将晶体结构增强和扩展为各种3D超分子网络，从而发挥关键作用。除此之外，配位体的整体超分子结构受羧酰胺基团形成的N–H⋯O，N–H⋯Br和C–H⋯O氢键的调节。卤素键和氢键的组合允许设计非常不同的配位网络。

  DOI：

  10.1039/d0ce00832j
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 4-碘苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.17h， 以82%的产率得到4-iodo-N-(4-pyridyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  卤素键和氢键的结合：配位化学的多功能工具

  摘要：

  4-碘- ñ - （4-吡啶基）苯甲酰胺（INPBA）并且为了探索在配位化学卤素和氢键相互作用的组合，合成4个衍生的配位络合物。已经引入了连接到带有碘原子的芳环上的吸电子羰基，以增加其卤素键合能力。INPBA，[Ag（INPBA）2 ] NO 3（1），[ZnBr 2（INPBA）2 ]（2），[Zn（OCOPh）2（INPBA）2 ]（3的单晶X射线衍射分析）和[HgI 2（INPBA）] n（4）显示了INPBA构造块的多功能性，可产生各种不同的有趣结构。碘原子排列通过I⋯O，I⋯N和I⋯I卤素键相互作用将晶体结构增强和扩展为各种3D超分子网络，从而发挥关键作用。除此之外，配位体的整体超分子结构受羧酰胺基团形成的N–H⋯O，N–H⋯Br和C–H⋯O氢键的调节。卤素键和氢键的组合允许设计非常不同的配位网络。

  DOI：

  10.1039/d0ce00832j