methyl 4-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]benzoate
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄
• 分子量: 265.269
• InChiKey: ALGWITXBTBYRMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含二羧酸的右旋糖酐聚合物的化学合成及其对Siglec 7及其配体相互作用的抑制剂的评估

  摘要：

  Siglec还没准备好交融：通过具有末端乙炔和氨基的葡聚糖模板通过α-选择性唾液酸化反应，合成具有葡聚糖主链的含二羧酸的糖聚合物。该糖聚合物被证明是Siglec7及其配体之一相互作用的有效抑制剂，因此表明这种分子可能在调节Siglec功能中具有应用。

  DOI：

  10.1002/cbic.201600694
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 4-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  含二羧酸的右旋糖酐聚合物的化学合成及其对Siglec 7及其配体相互作用的抑制剂的评估

  摘要：

  Siglec还没准备好交融：通过具有末端乙炔和氨基的葡聚糖模板通过α-选择性唾液酸化反应，合成具有葡聚糖主链的含二羧酸的糖聚合物。该糖聚合物被证明是Siglec7及其配体之一相互作用的有效抑制剂，因此表明这种分子可能在调节Siglec功能中具有应用。

  DOI：

  10.1002/cbic.201600694

文献信息

• FLUORESCENT PROBES FOR DNA DETECTION BY HYBRIDIZATION WITH IMPROVED SENSITIVITY AND LOW BACKGROUND
  申请人：Lokhov Sergey

  公开号：US20080293586A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Minor groove binder-oligonucleotide probes are provided along with methods for their use wherein the probes have an attached fluorophore which, in an unhybridized form exhibits very low background signal.

  提供了微小沟结合剂寡核苷酸探针以及其使用方法，其中探针具有附加的荧光物质，未杂交形式的荧光物质信号非常低。
• Bifunctional molecules with antibody-recruiting and entry inhibitory activity against the human immunodeficiency virus
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US10188727B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention is directed to new bifunctional compounds and methods for treating HIV infections. The bifunctional small molecules, generally referred to as ARM-H's, function through orthogonal pathways, by inhibiting the gp120-CD4 interaction, and by recruiting anti-DNP antibodies to gp120-expressing cells, thereby preventing cell infection and spread of HIV. It has been shown that ARM-H's bind to gp120 and gp-120 expressing cells competitively with CD4, thereby decreasing viral infectivity as shown by an MT-2 cell assay, the binding leading to formation of a ternary complex by recruiting anti-DNP antibodies to bind thereto, the antibodies present in the ternary complex promoting the complement-dependent destruction of the gp120-expressing cells. Compounds and methods are described herein.

  本发明涉及治疗艾滋病毒感染的新型双功能化合物和方法。这种双功能小分子一般称为 ARM-H，通过正交途径发挥作用，抑制 gp120 与 CD4 的相互作用，并将抗 DNP 抗体募集到表达 gp120 的细胞，从而防止细胞感染和 HIV 的传播。研究表明，ARM-H 能与 CD4 竞争性地结合到 gp120 和表达 gp-120 的细胞上，从而降低病毒的感染性（如 MT-2 细胞试验所示），这种结合通过招募抗 DNP 抗体与其结合而形成三元复合物，存在于三元复合物中的抗体能促进依赖补体的 gp120 表达细胞的破坏。本文描述了化合物和方法。
• US7381818B2
  申请人：——

  公开号：US7381818B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• US7759126B2
  申请人：——

  公开号：US7759126B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• Synthesis of mono-, di- and triporphyrin building blocks by click chemistry for photodynamic therapy application
  作者：Amirah Mohd Gazzali、Ludovic Colombeau、Philippe Arnoux、Habibah A. Wahab、Céline Frochot、Régis Vanderesse、Samir Acherar

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.037

  日期：2017.2

  on the use of click chemistry to synthesize mono-, di- and triporphyrin building blocks named [ZnTPP]1, [ZnTPP]2 and [ZnTPP]3. The number of photosensitizers (ZnTPP unit) coupled to the building blocks does not seem to dramatically modify the photophysical properties of the photosensitizer in terms of fluorescence and singlet oxygen formation, quantum yields and lifetime. These building blocks, obtained

  在当前的工作中，我们描述了一种成功的策略，该策略以点击化学的使用为基础，合成了名为[ZnTPP] 1，[ZnTPP] 2和[ZnTPP] 3的单，双和三卟啉构件。在荧光和单线态氧的形成，量子产率和寿命方面，偶联至构件的光敏剂（ZnTPP单元）的数量似乎并未显着改变光敏剂的光物理性质。这些以高收率获得的构件可以与靶向剂（载体）结合使用，以创建新的光敏剂-载体共轭物，以研究最大光动力疗法效率所需的最佳光敏剂比例。