4-acetamido-3-(benzyloxy)-N-(3-hydroxypropyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetamido-3-(benzyloxy)-N-(3-hydroxypropyl)benzamide
• 英文别名: 4-acetamido-N-(3-hydroxypropyl)-3-phenylmethoxybenzamide
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: ALINBIYMJCUAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基氨基-3-羟基-苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 4-acetamido-3-(benzyloxy)-N-(3-hydroxypropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  溴结构域和蛋白质的额外末端结构域家族的第二个溴结构域的高选择性和体内能力抑制剂的设计和合成。

  摘要：

  泛溴结构域和额外末端结构域（BET）抑制剂与BET蛋白质家族的八个溴结构域等价相互作用，并且在炎症或肿瘤学中的许多体外表型测定和体内临床前模型中显示出深远的功效。这些抑制剂中的许多已经发展到临床上，据报道药理学驱动的不良事件。为了更好地理解每个域对其功效的贡献并改善其安全性，需要选择性抑制剂。本文公开了GSK046（也称为iBET-BD2）的概况，它是BET蛋白第二个溴结构域的高度选择性抑制剂，已经在体外和体内进行了广泛的临床前研究 表征。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00605