(3S,5S,7S,10R,Z)-2-(3'-bromophenyl)-5-methoxy-7-((4''-methoxybenzyl)oxy)-10-(((2'''-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-2,8-dimethyldodec-8-en-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S,7S,10R,Z)-2-(3'-bromophenyl)-5-methoxy-7-((4''-methoxybenzyl)oxy)-10-(((2'''-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-2,8-dimethyldodec-8-en-3-ol
• 英文别名: (Z,3S,5S,7S,10R)-2-(3-bromophenyl)-5-methoxy-10-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,8-dimethyldodec-8-en-3-ol
• 化学式: C₃₄H₅₁BrO₇
• 分子量: 651.679
• InChiKey: ALIWDLCMRRJCEM-TXDBKRQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,7S,10R,Z)-2-(3'-bromophenyl)-5-methoxy-7-((4''-methoxybenzyl)oxy)-10-(((2'''-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-2,8-dimethyldodec-8-en-3-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯胂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 methyl (E)-4-(3'-((3''S,5''S,7''S,10''R,Z)-3''-hydroxy-5''-methoxy-7''-((4'''-methoxybenzyl)oxy)-10''-(((2''''-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-2'',8''-dimethyldodec-8''-en-2''-yl)phenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PELORUSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE PÉLORUSIDE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗由微管稳定性引起或影响的疾病，如增生性疾病的新治疗化合物。这些化合物是天然存在的佩洛鲁西德的苯类类似物。这些类似物更容易合成，因此打开了大规模生产这些化合物以供治疗使用的可能性。

  公开号：

  WO2015079009A1
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 samarium diiodide 、 氯代二环己基硼烷 、 水 、 氧气 、 copper diacetate 、 1,8-双二甲氨基萘 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 69.25h， 生成 (3S,5S,7S,10R,Z)-2-(3'-bromophenyl)-5-methoxy-7-((4''-methoxybenzyl)oxy)-10-(((2'''-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-2,8-dimethyldodec-8-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PELORUSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE PÉLORUSIDE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗由微管稳定性引起或影响的疾病，如增生性疾病的新治疗化合物。这些化合物是天然存在的佩洛鲁西德的苯类类似物。这些类似物更容易合成，因此打开了大规模生产这些化合物以供治疗使用的可能性。

  公开号：

  WO2015079009A1

文献信息

• PELORUSIDE ANALOGS
  申请人：Universiteit Gent

  公开号：EP3074382B1

  公开（公告）日：2017-11-15
• Peloruside Analogs
  申请人：UNIVERSITEIT GENT

  公开号：US20160304483A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides new therapeutic compounds for treatment of diseases caused or influenced by microtubule stability, such as proliferative diseases. The compounds are phenyl-analogs of the naturally occurring peloruside. The analogs are easier to synthesize, and hence open up the possibility to produce said compounds in large quantities for therapeutic use.
• US9771344B2
  申请人：——

  公开号：US9771344B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] PELORUSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE PÉLORUSIDE
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2015079009A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides new therapeutic compounds for treatment of diseases caused or influenced by microtubule stability, such as proliferative diseases. The compounds are phenyl-analogs of the naturally occurring peloruside. The analogs are easier to synthesize, and hence open up the possibility to produce said compounds in large quantities for therapeutic use.

  本发明提供了用于治疗由微管稳定性引起或影响的疾病，如增生性疾病的新治疗化合物。这些化合物是天然存在的佩洛鲁西德的苯类类似物。这些类似物更容易合成，因此打开了大规模生产这些化合物以供治疗使用的可能性。