2-Methyl-2[4-(4-chlorophenylthio)-3-nitrophenyl]propionitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methyl-2[4-(4-chlorophenylthio)-3-nitrophenyl]propionitrile
• 英文别名: 2-[4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3-nitrophenyl]-2-methylpropanenitrile
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 332.81
• InChiKey: ALLDPUHICKKEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(3-硝基-4-溴苯基)丙腈 、 4-氯苯硫酚 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到2-Methyl-2[4-(4-chlorophenylthio)-3-nitrophenyl]propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine compounds

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：##STR1##或其盐、酯或酰胺；其中R.sup.1是C.sub.1-7双价脂肪烃基或单键；R.sub.2和R.sub.3相同或不同，分别是氢、C.sub.1-4烷基或与氮一起构成含氮杂环环有四至六个环成员的杂环环；R.sup.4是氢、卤素、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基，可选择地被一个到三个卤素原子取代；或如前所述的R.sub.1 CO.sub.2 H基团；A是C.sub.1-4烷基或ANR.sub.2 R.sub.3形成一个--CH.sub.2 --(CH.sub.2).sub.2或CH.sub.2 --(CH.sub.2).sub.2B是一个酸性基团，不同于类似化学环境中的单羧酸基团，其酸性强度相当或更大于类似环境中的羧酸基团，但任何磺酰胺基团至少含有一个N-H键。还公开了制备上述式(I)化合物的方法，用于制备它们的化学中间体，以及含有所述化合物的药物配方。这些化合物具有抗过敏活性，其定义为阻断类似过敏反应的活性。其中某些化合物还具有良好的抗组胺活性。

  公开号：

  US04705854A1

文献信息

• US4705854A
  申请人：——

  公开号：US4705854A

  公开（公告）日：1987-11-10