3-methylheptanoic acid phenylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methylheptanoic acid phenylamide
• 英文别名: 3-methyl-N-phenylheptanamide
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: ALMUBDLLBUWPFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  crotonanilide 、 正丁基氯化镁 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到3-methylheptanoic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  RMgX–3MeLi 与 α,β-不饱和酰胺和 α,β-不饱和羧酸的共轭加成

  摘要：

  在 3 当量的 MeLi 存在下，各种格氏试剂与仲 α,β-不饱和酰胺和 α,β-不饱和羧酸反应，得到相应的迈克尔加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.736

文献信息

• Applications of Enantioselective Carbolithiation of Ortho-Substituted β-Methylstyrenes
  作者：Anne-Marie L. Hogan、Thomas Tricotet、Alastair Meek、Shaista S. Khokhar、Donal F. O’Shea

  DOI：10.1021/jo800941h

  日期：2008.8.1

  The enantioselective carbolithiation of ortho-substituted (E)-β-methylstyrenes provides access to chiral lithiated intermediates with broad synthetic potential. Specifically, β-methylstyrenes with o-aminomethyl, ether, and oxazoline groups have been employed in the synthesis of chiral aromatics and heteroaromatics such as isoquinolines, isoquinolinones, benzofurans, and isobenzofuranones.

  邻位取代的（E）-β-甲基苯乙烯的对映选择性碳酸酯化提供了具有广泛合成潜力的手性锂化中间体。具体地，具有邻氨基甲基，醚和恶唑啉基的β-甲基苯乙烯已用于手性芳族化合物和杂芳族化合物如异喹啉，异喹啉酮，苯并呋喃和异苯并呋喃酮的合成。
• Conjugate Addition of RMgX–3MeLi to α,β-Unsaturated Amides and α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Mikiko Kikuchi、Satomi Niikura、Nao Chiba、Nahoko Terauchi、Morio Asaoka

  DOI：10.1246/cl.2007.736

  日期：2007.6.5

  In the presence of 3 equivalents of MeLi, various Grignard reagents reacted with secondary α,β-unsaturated amides and α,β-unsaturated carboxylic acids to give the corresponding Michael adducts in g...

  在 3 当量的 MeLi 存在下，各种格氏试剂与仲 α,β-不饱和酰胺和 α,β-不饱和羧酸反应，得到相应的迈克尔加合物。