1'-[(1-phenyl-2-ylpiperidin-4-yl)methyl]spiro[furo[2,3-f][1,3]benzodioxole-7,3'-indol]-2'(1'H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1'-[(1-phenyl-2-ylpiperidin-4-yl)methyl]spiro[furo[2,3-f][1,3]benzodioxole-7,3'-indol]-2'(1'H)-one
• 英文别名: 1'-[(1-phenylpiperidin-4-yl)methyl]spiro[6H-furo[2,3-f][1,3]benzodioxole-7,3'-indole]-2'-one
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 454.525
• InChiKey: ALMUBJHNNHLXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 1'-(piperidin-4-ylmethyl)spiro[furo[2,3-f][1,3]benzodioxole-7,3'-indol]-2'(1'H)-one hydrobromide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以48%的产率得到1'-[(1-phenyl-2-ylpiperidin-4-yl)methyl]spiro[furo[2,3-f][1,3]benzodioxole-7,3'-indol]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110917

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100125072A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein k, j, Q, R 1, R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of preparing and using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式（I）的螺环氧吲哚化合物： 其中k，j，Q，R1，R2a，R2b，R2c，R2d，R3a，R3b，R3c和R3d如本文所定义，作为立体异构体，对映异构体，互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或前药，其用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛。还公开了包含该化合物的药物组合物以及制备和使用该化合物的方法。
• Spiro-oxindole compounds and their uses as therapeutic agents
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2428515A1

  公开（公告）日：2012-03-14

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein k, j, Q, R1, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, R3b, R3c, and R3d are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of preparing and using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式（I）的螺吲哚化合物： 其中 k、j、Q、R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b、R3c 和 R3d 如本文所定义，为其立体异构体、对映体、同分异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶液或原药，可用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• US7700641B2
  申请人：——

  公开号：US7700641B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• US7935721B2
  申请人：——

  公开号：US7935721B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• US8106087B2
  申请人：——

  公开号：US8106087B2

  公开（公告）日：2012-01-31