(4-(4-methoxybenzyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl) (pyrrolidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: (4-(4-methoxybenzyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl) (pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-{4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4H-thieno[3,2-B]pyrrole-5-carbonyl}pyrrolidine；[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂S
• mdl: MFCD19895531
• 分子量: 340.446
• InChiKey: ALPSKMFMEJMTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4H-噻吩[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-(4-methoxybenzyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl) (pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  三取代的噻吩并[3,2 - b ]吡咯5-羧酰胺作为α病毒的强效抑制剂

  摘要：

  基孔肯雅病毒（CHIKV）是一种重新出现的载体传播的甲病毒，由伊蚊（Aedes mosquitoes ）传播给人类。尽管CHIKV再次成为流行病威胁，但目前尚无批准的CHIKV有效抗病毒治疗方法。在此，我们报告了一类噻吩并[3,2- b ]吡咯的合成与构效关系研究，以及发现了对噻吩[3,2 - b ]吡咯具有抑制活性的三取代噻吩[3,2 - b ]吡咯5-羧酰胺15c的发现。体外CHIKV感染。化合物15c显示出低微摩尔活性（EC 50的值 2μM）和有限的细胞毒性作用（CC50> 100μM），因此提供了大于32的选择性指数。值得注意的是，15c不仅控制了病毒RNA的产生，而且有效抑制了CHIKV nsP1，nsP3，衣壳和E2蛋白的表达。浓度低至2.5μM。更重要的是，15c还表现出了对其他临床上重要的alpha病毒（如O'nyong-nyong病毒和Sindbis病毒）的广谱抗病毒活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01047

文献信息

• Trisubstituted Thieno[3,2-<i>b</i>]pyrrole 5-Carboxamides as Potent Inhibitors of Alphaviruses
  作者：Kuan-Chieh Ching、Yiu-Wing Kam、Andres Merits、Lisa F. P. Ng、Christina L. L. Chai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01047

  日期：2015.12.10

  as an epidemic threat, there is no approved effective antiviral treatment currently available for CHIKV. Herein, we report the synthesis and structure–activity relationship studies of a class of thieno[3,2-b]pyrroles and the discovery of a trisubstituted thieno[3,2-b]pyrrole 5-carboxamide 15c that exhibits potent inhibitory activity against in vitro CHIKV infection. Compound 15c displayed low micromolar

  基孔肯雅病毒（CHIKV）是一种重新出现的载体传播的甲病毒，由伊蚊（Aedes mosquitoes ）传播给人类。尽管CHIKV再次成为流行病威胁，但目前尚无批准的CHIKV有效抗病毒治疗方法。在此，我们报告了一类噻吩并[3,2- b ]吡咯的合成与构效关系研究，以及发现了对噻吩[3,2 - b ]吡咯具有抑制活性的三取代噻吩[3,2 - b ]吡咯5-羧酰胺15c的发现。体外CHIKV感染。化合物15c显示出低微摩尔活性（EC 50的值 2μM）和有限的细胞毒性作用（CC50> 100μM），因此提供了大于32的选择性指数。值得注意的是，15c不仅控制了病毒RNA的产生，而且有效抑制了CHIKV nsP1，nsP3，衣壳和E2蛋白的表达。浓度低至2.5μM。更重要的是，15c还表现出了对其他临床上重要的alpha病毒（如O'nyong-nyong病毒和Sindbis病毒）的广谱抗病毒活性。