7-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₆O
• 分子量: 378.8
• InChiKey: HOLBYWCPHNBJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-甲氧苯基)肼亚基]丙二腈 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为 CDK 抑制剂的 dinaciclib 和 CAN508 杂交体的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  两种已知的 CDK 抑制剂（CAN508 和 dinaciclib）的支架是合成两个系列吡唑并[1,5‐一个]嘧啶以获得具有适当选择性的有效抑制剂。该研究提出了四种有前景的化合物； 10d、10e、16a 和 16c 基于细胞毒性研究。化合物 16a 在初步抗癌筛选中显示出对来自 NCI 全组 60 个癌细胞系的 10 μM 的 15 个癌细胞系具有优异的活性，GI % = 79.02–99.13，然后被选择用于进一步研究。此外，这四种化合物对正常细胞系 WI-38 显示出良好的安全性。这四种化合物对四种不同亚型具有 CDK 抑制活性。它们均对 CDK5/P25 和 CDK9/CYCLINT 表现出有效的抑制作用。化合物 10d 显示出针对 CDK5/P25 的最佳活性（IC 50 = 0.063 µM），对 CDK1 和 CDK2 具有适当的选择性指数。化合物 16c 对 CDK9/CYCLINT

  DOI：

  10.1002/ddr.22193