N'-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-4-acetamidobenzenesulfonohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-4-acetamidobenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N-[4-[[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]sulfamoyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 386.431
• InChiKey: ALUSDWPBGTXSGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-醋酸乙酯 在 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N'-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-4-acetamidobenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-[2-(1H-indol-3-yl)Acetyl]Arylsulfonohydrazides的合成、药理评价和分子对接研究

  摘要：

  合成包含多种功能的杂环化合物及其生物筛选是世界上对未来候选药物进行药理评估的最合适的策略。所进行的研究是通过在乙醇中用催化量的硫酸将 2-(1 H - indol-3-yl) 乙酸(1)酯化为 2-(1 H - indol-3-yl) 乙酸乙酯(2) 开始的，然后与水合肼在甲醇中反应，得到 2-(1 H -indol-3-yl) 乙酰肼(3)。相应的酰肼3与多种芳基磺酰氯(4a-j)在碳酸钠溶液 (pH 9-10) 中反应得到N- [2-( 1H-吲哚-3-基)乙酰基]芳基磺酰肼(5a-j)。合成化合物的结构表征是通过1 H-NMR、13 C-NMR、IR 和 EI-MS 光谱数据完成的。此外，评估了这些衍生物的抗菌潜力以及它们的溶血百分比和酶抑制活性。发现化合物5a、5b、5d和5h对本研究中使用的所有细菌菌株显示出良好的抗菌作用，而5d、5g和5h对 BChE 表现出良好的酶抑制潜力，

  DOI：

  10.1007/s11094-021-02476-z

文献信息

• Synthesis, Pharmacological Evaluation and Molecular Docking Studies of N-[2-(1H-indol-3-yl)Acetyl]Arylsulfonohydrazides
  作者：K. Rubab、M. A. Abbasi、Aziz-ur-Rehman、S. Z. Siddiqui、S. A. A. Shah、M. Ashraf、Qurat-ul-Ain、M. A. Lodhi、F. A. Khan、M. Shahid、Hina Fatima、I. Ahmad

  DOI：10.1007/s11094-021-02476-z

  日期：2021.10

  Synthesis of heterocyclic compounds encompassing multiple functionalities and their biological screening is the most adapted strategy in the world for pharmacological evaluation of future drug candidates. The undertaken research was initiated by esterification 2-(1H-indol-3-yl)acetic acid (1) with catalytic amount of sulfuric acid in ethanol to ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate (2), which was then reacted

  合成包含多种功能的杂环化合物及其生物筛选是世界上对未来候选药物进行药理评估的最合适的策略。所进行的研究是通过在乙醇中用催化量的硫酸将 2-(1 H - indol-3-yl) 乙酸(1)酯化为 2-(1 H - indol-3-yl) 乙酸乙酯(2) 开始的，然后与水合肼在甲醇中反应，得到 2-(1 H -indol-3-yl) 乙酰肼(3)。相应的酰肼3与多种芳基磺酰氯(4a-j)在碳酸钠溶液 (pH 9-10) 中反应得到N- [2-( 1H-吲哚-3-基)乙酰基]芳基磺酰肼(5a-j)。合成化合物的结构表征是通过1 H-NMR、13 C-NMR、IR 和 EI-MS 光谱数据完成的。此外，评估了这些衍生物的抗菌潜力以及它们的溶血百分比和酶抑制活性。发现化合物5a、5b、5d和5h对本研究中使用的所有细菌菌株显示出良好的抗菌作用，而5d、5g和5h对 BChE 表现出良好的酶抑制潜力，