2-(4-(5-ethyl-6-methyl-2-(5-(3-(methylamino)propyl)thiophen-2-yl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(5-ethyl-6-methyl-2-(5-(3-(methylamino)propyl)thiophen-2-yl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-(5-ethyl-6-methyl-2-(5-(3-(methylamino)propyl)thiophene-2-yl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)acetate；ethyl 2-(4-(5-ethyl-6-methyl-2-(5-(3-(methylamino)propyl)thiophen-2-yl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)acetate；ethyl 2-[4-[[5-ethyl-6-methyl-2-[5-[3-(methylamino)propyl]thiophen-2-yl]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]acetate
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₂S
• 分子量: 452.621
• InChiKey: ALUXPGOPFUJYNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(5-ethyl-6-methyl-2-(5-(3-oxopropyl)thiophen-2-yl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)acetic acid ethyl ester 、 N-甲基苄胺 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(4-(5-ethyl-6-methyl-2-(5-(3-(methylamino)propyl)thiophen-2-yl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对PDE4活性具有抑制作用且副作用较少的新型化合物。 该发明提供了一种由以下一般式（1）表示的化合物，其可能的立体异构体或外消旋体，其药理学上可接受的盐，水合物，溶剂化合物，或前药。

  公开号：

  US20060293343A1

文献信息

• WO2006/123639
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——