H-Lys(Bt)-(Ala-AlaT-Ala)4-Lys(H)-NH2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: H-Lys(Bt)-(Ala-AlaT-Ala)4-Lys(H)-NH2
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-[[5-[(3aR,6S,6aS)-2-hydroxy-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl]-1-hydroxypentylidene]amino]-2-amino-1-hydroxyhexylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-(4-hydroxy-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)propylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-(4-hydroxy-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)propylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-(4-hydroxy-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)propylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-(4-hydroxy-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)propylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-6-aminohexanimidic acid
• 化学式: C₇₈H₁₁₇N₂₇O₂₄S
• 分子量: 1849.02
• InChiKey: ALVNLOUOHBYUCK-DPBYLPMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.4
• 重原子数：
  130
• 可旋转键数：
  49
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  767
• 氢给体数：
  23
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 NAlpha-BOC-Nε-FMOC-L-赖氨酸 、 N-叔丁氧羰基-N'-(2-氯苄氧羰基)-L-赖氨酸 、 N_α-Boc-β-(1-thyminyl)alanine 、 D-生物素 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.07h， 以7%的产率得到H-Lys(Bt)-(Ala-AlaT-Ala)4-Lys(H)-NH2
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of intrinsically cell-penetrating nucleopeptides

  摘要：

  核肽是由侧链上具有核苷酸的α-氨基酸组成的，能够穿透细胞，进入细胞核且没有细胞毒性效应。

  DOI：

  10.1039/b811639c

文献信息

• Design and synthesis of intrinsically cell-penetrating nucleopeptides
  作者：Piero Geotti-Bianchini、Julien Beyrath、Olivier Chaloin、Fernando Formaggio、Alberto Bianco

  DOI：10.1039/b811639c

  日期：——

  Nucleopeptides, which are constituted of α-amino acids bearing nucleobases at their side chains, are able to penetrate into cells and to reach the nucleus without cytotoxic effects.

  核肽是由侧链上具有核苷酸的α-氨基酸组成的，能够穿透细胞，进入细胞核且没有细胞毒性效应。