2-(3-Aminomethylphenyl)-3,5-dihydro-5,5-diphenyl-4H-imidazol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Aminomethylphenyl)-3,5-dihydro-5,5-diphenyl-4H-imidazol-4-one
• 英文别名: 2-[3-(aminomethyl)phenyl]-4,4-diphenyl-1H-imidazol-5-one
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O
• 分子量: 341.412
• InChiKey: ALWBELAWKGODMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 polymer-supported EDC 、 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 2-(3-Aminomethylphenyl)-3,5-dihydro-5,5-diphenyl-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 5,5-diphenylimidazolones as potent human neuropeptide Y5 receptor antagonists

  摘要：

  A series of novel 5,5-diphenylimidazolones was synthesized and evaluated for activity against the human neuropeptide Y5 receptor. The 3-pyridyl analog 46 demonstrated an IC50 of 8.3 nM with a favorable pharmacokinetic profile in rats, but was ineffective in reducing food intake. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.042

文献信息

• Imidazolone anorectic agents: II. phenyl derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06054590A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of phenyl derivatives of imidazolone compounds of Formula I. ##STR1## As antagonists of NPY-induced feeding behavior, these compounds and known analogs are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.

  一系列非肽类NPY拮抗剂已经合成，由公式I的咪唑酮化合物的苯基衍生物组成。作为NPY诱导的进食行为的拮抗剂，这些化合物和已知的类似物被认为是有效的厌食剂，可促进减重和治疗进食障碍。
• US6054590A
  申请人：——

  公开号：US6054590A

  公开（公告）日：2000-04-25