1-methypyridinyl radical

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methypyridinyl radical
• 英文别名: N-methylpyridine；N-Methylpyridinium-Radikal
• 化学式: C₆H₈N
• 分子量: 94.1362
• InChiKey: ALWJQQQOVWZOGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methypyridinyl radical 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 4,4'-dimer of 1-methylpyridinyl
  参考文献：
  名称：

  通过稳态和动力学 ESR 光谱研究溶液中 4-烷基-1-甲基吡啶基自由基的光解生成和随后的二聚化

  摘要：

  1-甲基吡啶基和 4-烷基-1-甲基吡啶基（烷基 = 甲基、乙基、异丙基和叔丁基）自由基是由它们的二聚体在溶液中光解产生的。指定了这些自由基的超精细分裂常数，并讨论了温度依赖性。这些自由基在 -50–-100 °C 范围内的绝对二聚率是通过分析黑暗时期的 ESR 信号衰减来确定的。观察到五个自由基的二聚活化能几乎恒定，而频率因子随着 4-取代基的体积增大而降低，这在二聚的空间位阻方面进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3535
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡啶鎓 在 草氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-methypyridinyl radical
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基吡啶鎓离子的还原

  摘要：

  在脉冲辐解研究（用 45 MeV 电子的 10 ns 脉冲辐照）中研究了室温下水溶液中 1-乙氧基-2-甲基吡啶鎓（EMP+）离子通过 eaq-和·CO2- 的还原。为了进行比较，进行了使用 1-甲基吡啶鎓 (MP+) 和未取代吡啶鎓 (PH+) 离子的实验。对于 MP+ 和 PH+，在脉冲结束时观察到吡啶基自由基的光谱。在 EMP+ 的情况下，无法检测到吡啶基自由基的光谱。然而，在 340 nm 处形成了一个新的吸收带，但在还原后有明显的延迟。因此，可以得出结论，由 EMP+ 还原形成的吡啶自由基非常迅速地分解为甲基吡啶和乙氧基自由基。后者以速率常数 k=6×107 dm3 mol−1 s−1 添加到 EMP+。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1893
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基-5-溴苯酚 、 二乙胺 在 1-methypyridinyl radical 作用下， 反应 20.0h， 以30%的产率得到5-(diethylamino)-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMINO COMPOUNDS AS PROTECTING AGENTS AGAINST ULTRAVIOLET RADIATIONS
  [FR] COMPOSÉS IMINO COMME AGENTS PROTECTEURS CONTRE RAYONNEMENTS ULTRAVIOLETS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的化合物：吸收紫外辐射并保护生物材料以及非生物材料免受紫外辐射的损害。本发明还涉及包含这种化合物的配方和组合物，用于吸收紫外辐射并保护生物材料以及非生物材料免受紫外辐射的损害。

  公开号：

  WO2013181741A1

文献信息

• Halide-promoted pyridinylation of α-acylmethylides with 2-halo-1-methylpyridinium iodides as reagents
  作者：Duo Fu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/d2ob02078e

  日期：——

  Halide-promoted pyridinylation between α-acyl sulfonylmethylides and 2-halo-1-methylpyridinium iodides in a transition-metal-free protocol is described. A broad range of α-acyl sulfonylmethylides were transformed to bifunctionalized vinylsulfones in moderate to good yields, thereby providing a facile and practical approach for constructing methylthio- and pyridinoxyl-substituted vinylsulfones. The

  描述了在无过渡金属方案中卤化物促进的 α-酰基磺酰甲基化物和 2-halo-1-甲基吡啶碘化物之间的吡啶基化。多种 α-酰基磺酰基甲基化物以中等至良好的收率转化为双官能化乙烯基砜，从而为构建甲硫基和吡啶氧基取代的乙烯基砜提供了一种简便实用的方法。底物可以扩展到其他酰基甲基化物。该反应表明需要形成 C-O 键和 C-S、C-Cl 和 C-N 键的连续断裂。
• On the Reduction of<i>N</i>-Alkoxypyridinium Ions
  作者：Takashi Sumiyoshi、Meiseki Katayama、Wolfram Schnabel

  DOI：10.1246/bcsj.61.1893

  日期：1988.6

  inium (EMP+) ions in aqueous solution at room temperature by eaq−and · CO2− was investigated in a pulse radiolysis study (irradiation with 10 ns pulses of 45 MeV electrons). For comparison, experiments with 1-methylpyridinium (MP+) and unsubstituted pyridinium (PH+) ions were carried out. With MP+ and PH+ the spectra of pyridinyl radicals were observed at the end of the pulse. In the case of EMP+ the

  在脉冲辐解研究（用 45 MeV 电子的 10 ns 脉冲辐照）中研究了室温下水溶液中 1-乙氧基-2-甲基吡啶鎓（EMP+）离子通过 eaq-和·CO2- 的还原。为了进行比较，进行了使用 1-甲基吡啶鎓 (MP+) 和未取代吡啶鎓 (PH+) 离子的实验。对于 MP+ 和 PH+，在脉冲结束时观察到吡啶基自由基的光谱。在 EMP+ 的情况下，无法检测到吡啶基自由基的光谱。然而，在 340 nm 处形成了一个新的吸收带，但在还原后有明显的延迟。因此，可以得出结论，由 EMP+ 还原形成的吡啶自由基非常迅速地分解为甲基吡啶和乙氧基自由基。后者以速率常数 k=6×107 dm3 mol−1 s−1 添加到 EMP+。
• Photolytic Generation and the Subsequent Dimerization of 4-Alkyl-1-methylpyridinyl Radicals in Solution as Studied by Steady-state and Kinetic ESR Spectroscopy
  作者：Kimio Akiyama、Toru Ishii、Shozo Tero-Kubota、Yusaku Ikegami

  DOI：10.1246/bcsj.58.3535

  日期：1985.12

  4-alkyl-1-methylpyridinyl (alkyl=methyl, ethyl, isopropyl, and t-butyl) radicals were generated photolytically from their dimers in solution. Hyperfine splitting constants for these radicals were assigned and the temperature dependence was discussed. Absolute dimerization rates of these radicals in the range of −50–−100 °C were determined by analyzing the ESR signal decay during the dark period. A nearly constant activation

  1-甲基吡啶基和 4-烷基-1-甲基吡啶基（烷基 = 甲基、乙基、异丙基和叔丁基）自由基是由它们的二聚体在溶液中光解产生的。指定了这些自由基的超精细分裂常数，并讨论了温度依赖性。这些自由基在 -50–-100 °C 范围内的绝对二聚率是通过分析黑暗时期的 ESR 信号衰减来确定的。观察到五个自由基的二聚活化能几乎恒定，而频率因子随着 4-取代基的体积增大而降低，这在二聚的空间位阻方面进行了讨论。