1,2-calix[7]-crown-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,2-calix[7]-crown-3
• 英文别名: 3,9,15,21,27,33,39-Heptatert-butyl-43,46,49-trioxanonacyclo[39.9.1.17,11.113,17.119,23.125,29.131,35.05,50.037,42]hexapentaconta-1,3,5(50),7,9,11(56),13,15,17(55),19,21,23(54),25(53),26,28,31(52),32,34,37(42),38,40-henicosaene-52,53,54,55,56-pentol；3,9,15,21,27,33,39-heptatert-butyl-43,46,49-trioxanonacyclo[39.9.1.17,11.113,17.119,23.125,29.131,35.05,50.037,42]hexapentaconta-1,3,5(50),7,9,11(56),13,15,17(55),19,21,23(54),25(53),26,28,31(52),32,34,37(42),38,40-henicosaene-52,53,54,55,56-pentol
• 化学式: C₈₁H₁₀₄O₈
• 分子量: 1205.71
• InChiKey: ALWIWLYBMWHAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.9
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙二醇双对甲苯磺酸酯 、 1,2-calix[7]-crown-3 在 CsCO₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到5,19,25,31,37,43,49-Heptatert-butyl-9,12,15,52,55,58-hexaoxadecacyclo[25.23.9.17,17.129,33.135,39.141,45.03,8.016,21.023,59.047,51]trihexaconta-1(50),3(8),4,6,16(21),17,19,23,25,27(59),29,31,33(62),35(61),36,38,41(60),42,44,47(51),48-henicosaene-60,61,62-triol
  参考文献：
  名称：

  的区域选择性双重分子内桥p -叔-butylcalix [7]芳烃

  摘要：

  双桥联杯[7]芳烃的第一实施例2A - ħ已经通过的碱促进O-烷基化得到的p -叔-butylcalix [7]芳烃1或1,4-四亚甲基桥连的杯[7]芳烃3A与多种双亲电子试剂，包括BrCH 2 Cl，低聚乙二醇二甲苯磺酸盐和1,2-双（溴甲基）苯。在Cs的存在2 CO 3作为碱，在丙酮中，所述顺获得了-1,4：2,3-双桥区域异构体，产率高达76％。桥接模式的分配基于OH基团的化学位移以及与已知化合物的化学相关性。借助2D和动态NMR研究以及MM3计算研究了立体化学和构象特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.028
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基7杯芳烃 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到1,2-calix[7]-crown-3
  参考文献：
  名称：

  的区域选择性分子内桥接p -叔-butylcalix [7]芳烃

  摘要：

  单独使用桥杯[7]芳烃的第一实施例2 - 4已经由碱促进的直接获得ö的烷基化p -叔-butylcalix [7]芳烃与各种双-亲电子包括BRCH 2氯，低聚乙二醇ditosylates和1,4-双（溴甲基）苯。1,2-桥接被“短咬”跨越元素所青睐，而1,4-异构体则被其他元素占据主导地位（在Cs 2 CO 3存在下，产率高达72％））。桥接模式的分配主要基于OH基团的化学位移，在某些情况下已通过2D NMR实验证实。对于化合物2 – 4，观察到受阻的构象迁移性（取决于桥的位置和性质）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02436-x

文献信息

• Regioselective double intramolecular bridging of p-tert-butylcalix[7]arene
  作者：Marco Martino、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.028

  日期：2004.4

  The first examples of doubly bridged calix[7]arenes 2a–h have been obtained by base-promoted O-alkylation of p-tert-butylcalix[7]arene 1 or 1,4-tetramethylene-bridged calix[7]arene 3a with a variety of bis-electrophiles including BrCH2Cl, oligoethylene glycol ditosylates, and 1,2-bis(bromomethyl)benzene. In the presence of Cs2CO3 as the base, in acetone, the syn-1,4:2,3-bis-bridged regioisomer was

  双桥联杯[7]芳烃的第一实施例2A - ħ已经通过的碱促进O-烷基化得到的p -叔-butylcalix [7]芳烃1或1,4-四亚甲基桥连的杯[7]芳烃3A与多种双亲电子试剂，包括BrCH 2 Cl，低聚乙二醇二甲苯磺酸盐和1,2-双（溴甲基）苯。在Cs的存在2 CO 3作为碱，在丙酮中，所述顺获得了-1,4：2,3-双桥区域异构体，产率高达76％。桥接模式的分配基于OH基团的化学位移以及与已知化合物的化学相关性。借助2D和动态NMR研究以及MM3计算研究了立体化学和构象特征。
• Regioselective intramolecular bridging of p-tert-butylcalix[7]arene
  作者：Marco Martino、Carmine Gaeta、Luisa Gregoli、Placido Neri

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02436-x

  日期：2002.12

  The first examples of singly bridged calix[7]arenes 2–4 have been obtained by base-promoted direct O-alkylation of p-tert-butylcalix[7]arene with a variety of bis-electrophiles including BrCH2Cl, oligoethylene glycol ditosylates, and 1,4-bis(bromomethyl)benzene. 1,2-Bridging was favored with ‘short bite’ spanning elements, while the 1,4-isomer predominated with the others (yields up to 72% in the presence

  单独使用桥杯[7]芳烃的第一实施例2 - 4已经由碱促进的直接获得ö的烷基化p -叔-butylcalix [7]芳烃与各种双-亲电子包括BRCH 2氯，低聚乙二醇ditosylates和1,4-双（溴甲基）苯。1,2-桥接被“短咬”跨越元素所青睐，而1,4-异构体则被其他元素占据主导地位（在Cs 2 CO 3存在下，产率高达72％））。桥接模式的分配主要基于OH基团的化学位移，在某些情况下已通过2D NMR实验证实。对于化合物2 – 4，观察到受阻的构象迁移性（取决于桥的位置和性质）。