4,4-bis(2'-benzenesulfonylethyl)isoxazolidine-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-bis(2'-benzenesulfonylethyl)isoxazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4,4-Bis[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-1,2-oxazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₇S₂
• 分子量: 437.494
• InChiKey: ALYSXXQHZPAXSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2-bis(2'-benzenesulfonylethyl)malonate 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到4,4-bis(2'-benzenesulfonylethyl)isoxazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷二酮、异恶唑烷二酮、嘧啶三酮和硫代嘧啶二酮的迈克尔加合物-合成子

  摘要：

  4-取代的吡唑烷二酮、异恶唑烷二酮和 5-取代的嘧啶三酮、硫代嘧啶二酮是通过利用单-和二-取代的二甲基丙二酸酯中的宝石二酯官能团获得的。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:477–481, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20053

  DOI：

  10.1002/hc.20053

文献信息

• Michael adducts-synthons for pyrazolidinediones, isoxazolidinediones, pyrimidinetriones, and thioxopyrimidinediones
  作者：V. Padmavathi、D. R. C. Venkata Subbaiah、M. Rajagopala Sarma、A. Balaiah

  DOI：10.1002/hc.20053

  日期：——

  4-Substituted pyrazolidinediones, isoxazolidinediones, and 5-substituted pyrimidinetriones, thioxopyrimidinediones were obtained by exploiting gem-diester functionality in mono- and di-substituted dimethyl malonates. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:477–481, 2004; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20053

  4-取代的吡唑烷二酮、异恶唑烷二酮和 5-取代的嘧啶三酮、硫代嘧啶二酮是通过利用单-和二-取代的二甲基丙二酸酯中的宝石二酯官能团获得的。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:477–481, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20053