(1S)-N-[(2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)methyl]-(1-phenylethyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-N-[(2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)methyl]-(1-phenylethyl)amine
• 英文别名: (1S)-N-[(4-methoxy-3-propan-2-yloxy-2-prop-2-enylphenyl)methyl]-1-phenylethanamine
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: ALZPQADASWOOMF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-N-[(2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)methyl]-(1-phenylethyl)amine 在 mercury(II) diacetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到5-isopropoxy-6-methoxy-3-methyl-2-[(1S)-1-phenylethyl]-1,2,3,4-tetrahdyroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  还原性汞齐或正丁基锂介导的分子内氢胺化作用可提供 3-甲基-和 3,4-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  描述了使用分子内加氢胺化反应从芳香族氨基烯烃合成 3-甲基和 3,4-二甲基四氢异喹啉。该反应通过使用乙酸汞然后使用硼氢化钠的还原性氨基汞化或通过使用亚化学计量量的正丁基锂来实现。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700580
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 苯(甲)醛,4-甲氧基-3-(1-甲基乙氧基)-2-(2-丙烯基)- 在 对甲苯磺酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以98%的产率得到(1S)-N-[(2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)methyl]-(1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  还原性汞齐或正丁基锂介导的分子内氢胺化作用可提供 3-甲基-和 3,4-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  描述了使用分子内加氢胺化反应从芳香族氨基烯烃合成 3-甲基和 3,4-二甲基四氢异喹啉。该反应通过使用乙酸汞然后使用硼氢化钠的还原性氨基汞化或通过使用亚化学计量量的正丁基锂来实现。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700580

文献信息

• The synthesis of 3-methyl- and 3,4-dimethyltetrahydroisoquinolines by intramolecular hydroamination with n-butyllithium
  作者：Willem A.L. van Otterlo、Rakhi Pathak、Charles B. de Koning、Manuel A. Fernandes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.155

  日期：2004.12

  The synthesis of 3-methyltetrahydroisoquinolines and 3,4-dimethyltetrahydroisoquinolines from aromatic aminoalkenes using intramolecular hydroamination reactions, mediated by sub-stoichiometric amounts of n-butyllithium, is described.

  描述了使用亚化学计量的正丁基锂介导的分子内加氢胺化反应，由芳族氨基烯烃合成3-甲基四氢异喹啉和3,4-二甲基四氢异喹啉。
• Intramolecular Hydroaminations Mediated by Reductive Mercuration orn-Butyllithium To Afford 3-Methyl- and 3,4-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Rakhi Pathak、Prevashni Naicker、Warren A. Thompson、Manuel A. Fernandes、Charles B. de Koning、Willem A. L. van Otterlo

  DOI：10.1002/ejoc.200700580

  日期：2007.11

  The synthesis of 3-methyl- and 3,4-dimethyltetrahydroisoquinolines from aromatic aminoalkenes using intramolecular hydroamination reactions is described. This reaction was achieved by way of a reductive aminomercuration using mercuric acetate followed by sodium borohydride, or by using sub-stoichiometric amounts of n-butyllithium. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  描述了使用分子内加氢胺化反应从芳香族氨基烯烃合成 3-甲基和 3,4-二甲基四氢异喹啉。该反应通过使用乙酸汞然后使用硼氢化钠的还原性氨基汞化或通过使用亚化学计量量的正丁基锂来实现。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)