ethyl[(E)-2-phenylethenyl]silanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl[(E)-2-phenylethenyl]silanediol
• 英文别名: ethylstyrylsilanediol；ethyl-dihydroxy-[(E)-2-phenylethenyl]silane
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂Si
• 分子量: 194.305
• InChiKey: AMECUQGIMAELGK-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 ethyl[(E)-2-phenylethenyl]silanediol 在 四(三苯基膦)钯 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到1-甲氧基-4-((E)-苯乙烯基)-苯
  参考文献：
  名称：

  氧化银（I）促进的钯催化的硅烷醇，硅烷二醇和硅烷三醇的交叉偶联

  摘要：

  通过钯（0）的催化并在氧化银（I）的存在下，钯催化的芳基或链烯基硅烷醇，硅烷二醇和硅烷三醇与各种碘代芳烃的交叉偶联为偶联产物提供了良好或优异的收率。硅烷二醇或硅烷三醇在相似条件下的反应比硅烷醇的反应进行得快得多，从而可以在较短的反应时间内（5-12小时）以优异的产率提供相应的偶联产物。反应后银残余物的X射线衍射（XRD）图谱的测量表明，氧化银（I）被转化为碘化银（I）。

  DOI：

  10.1021/jo000679p
• 作为产物：
  描述：

  trans-β-phenyl(ethyldichlorosilyl)ethylene 在 水 、 苯胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到ethyl[(E)-2-phenylethenyl]silanediol
  参考文献：
  名称：

  氧化银（I）促进的钯催化的硅烷醇，硅烷二醇和硅烷三醇的交叉偶联

  摘要：

  通过钯（0）的催化并在氧化银（I）的存在下，钯催化的芳基或链烯基硅烷醇，硅烷二醇和硅烷三醇与各种碘代芳烃的交叉偶联为偶联产物提供了良好或优异的收率。硅烷二醇或硅烷三醇在相似条件下的反应比硅烷醇的反应进行得快得多，从而可以在较短的反应时间内（5-12小时）以优异的产率提供相应的偶联产物。反应后银残余物的X射线衍射（XRD）图谱的测量表明，氧化银（I）被转化为碘化银（I）。

  DOI：

  10.1021/jo000679p

文献信息

• WO2006/69096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Silanols, Silanediols, and Silanetriols Promoted by Silver(I) Oxide
  作者：Kazunori Hirabayashi、Atsunori Mori、Jun Kawashima、Masahiro Suguro、Yasushi Nishihara、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo000679p

  日期：2000.8.1

  Palladium-catalyzed cross-coupling of aryl- or alkenylsilanols, silanediols, and silanetriols with a variety of iodoarenes by the catalysis of palladium(0) and in the presence of silver(I) oxide furnished the coupling products in good to excellent yields. The reactions of silanediols or silanetriols under similar conditions proceeded much faster than those of silanols to afford the corresponding coupling

  通过钯（0）的催化并在氧化银（I）的存在下，钯催化的芳基或链烯基硅烷醇，硅烷二醇和硅烷三醇与各种碘代芳烃的交叉偶联为偶联产物提供了良好或优异的收率。硅烷二醇或硅烷三醇在相似条件下的反应比硅烷醇的反应进行得快得多，从而可以在较短的反应时间内（5-12小时）以优异的产率提供相应的偶联产物。反应后银残余物的X射线衍射（XRD）图谱的测量表明，氧化银（I）被转化为碘化银（I）。