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三氟乙烯磺酰氟 | 684-10-6

中文名称
三氟乙烯磺酰氟
中文别名
——
英文名称
Perfluorethylen-sulfonylfluorid
英文别名
perfluorovinyl-sulfonyl fluoride;Trifluoroethenesulfonyl fluoride;1,2,2-trifluoroethenesulfonyl fluoride
三氟乙烯磺酰氟化学式
CAS
684-10-6
化学式
C2F4O2S
mdl
MFCD06248848
分子量
164.08
InChiKey
QARLOMBMXGVKNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    53 °C
  • 密度:
    1.652

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT, CORROSIVE
  • 危险品标志:
    Xi,C
  • 海关编码:
    2904909090

SDS

SDS:b3b39acbb3e2ce0bdb096ee3c426fd24
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    硫的全氟烷基衍生物。第八部分 全氟乙烯磺酰氟的合成与反应
    摘要:
    由三氟氯乙烯或全氟丙烯分六步和三步制得的全氟乙烯磺酰氟,与氢氧化钠水溶液反应,得到全氟乙烯磺酸钠,与甲醇在0°下反应,得到1,2,2-三氟-2-甲氧基乙烷磺酰氟,与二乙胺在- 30°提供2-二乙基氨基-1,2,2-三氟乙烷磺酰氟,并在60°提供无水氟化氢,得到1,2,2,2-四氟乙烷磺酰氟。最后的产品也可以通过在35°F下用无水氟化钾在甲酰胺中处理全氟乙烯磺酰氟来获得。因此,烯烃在[省略图示]·SO 2 F的意义上被极化。化合物CF 2 Br·CHF·SO 2 F,CF 2 Br·CFBr·SO通过全氟亚乙基磺酰氟的自由基氢溴化,溴化和氯化分别以高收率获得2 F和CF 2 Cl·CFCl·SOF。全氟乙烯磺酰氟与三氟亚硝基甲烷的反应产生1:1的交替共聚物。
    DOI:
    10.1039/j39660001171
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dichlorotrifluoroethane-1-sulfonylfluoride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 三氟乙烯磺酰氟
    参考文献:
    名称:
    硫的全氟烷基衍生物。第八部分 全氟乙烯磺酰氟的合成与反应
    摘要:
    由三氟氯乙烯或全氟丙烯分六步和三步制得的全氟乙烯磺酰氟,与氢氧化钠水溶液反应,得到全氟乙烯磺酸钠,与甲醇在0°下反应,得到1,2,2-三氟-2-甲氧基乙烷磺酰氟,与二乙胺在- 30°提供2-二乙基氨基-1,2,2-三氟乙烷磺酰氟,并在60°提供无水氟化氢,得到1,2,2,2-四氟乙烷磺酰氟。最后的产品也可以通过在35°F下用无水氟化钾在甲酰胺中处理全氟乙烯磺酰氟来获得。因此,烯烃在[省略图示]·SO 2 F的意义上被极化。化合物CF 2 Br·CHF·SO 2 F,CF 2 Br·CFBr·SO通过全氟亚乙基磺酰氟的自由基氢溴化,溴化和氯化分别以高收率获得2 F和CF 2 Cl·CFCl·SOF。全氟乙烯磺酰氟与三氟亚硝基甲烷的反应产生1:1的交替共聚物。
    DOI:
    10.1039/j39660001171
  • 作为试剂:
    描述:
    ClCF2CFClCF2CF(CF3)SO2F 在 三氟乙烯磺酰氟 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 50.0~53.0 ℃ 、408.82 kPa 条件下, 以This compound, i.e. 1,1,1,2,3,3,4,5,5-nonafluoropent-4-ene-2-sulfonyl fluoride, is obtained with a yield of 58%的产率得到1,1,1,2,3,3,4,5,5-Nonafluoropent-4-ene-2-sulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    Flurofunctional statistical polymers with low glass transition temperature and method for obtaining the same
    摘要:
    该发明涉及公式(V1)的含氟功能性统计聚合物,其中:X、Y和Z表示氢原子,特别是从公式(I)的B单体中获得的具有低玻璃转移温度的聚合物,其中:RF表示一个或多个重氟乙烯单元和/或六氟丙烯单元和/或氯三氟乙烯单元。因此获得的可交联的含氟磺酸弹性体可优选用于制备膜、聚合物电解质、离子聚合物、燃料电池膜,特别是氢或甲醇燃料电池膜,以获得垫片和O型圈、橡胶软管、管道、泵体、隔膜、活塞头(用于航空、石油、汽车、采矿和核工业)和塑料加工(作为加工助剂)。
    公开号:
    US20040254319A1
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文献信息

  • Synthesis and reactions of the β-sultone of perfluorovinylsulfonyl fluoride
    作者:Farhad Forohar、Darryl D. DesMarteau
    DOI:10.1016/0022-1139(93)03003-5
    日期:1994.2
    Reactions of perfluorovinylsulfonyl fluoride, CF2CFSO2F (1), with SO3 forms the novel β-sultone OCF2CF(SO2F)SO2 (2) in good yield. Compound 2 undergoes ring-opening upon heating or reaction with fluoride ion to give F(O)CCF(SO2F)2 (3). Hydrolysis of 3 and 2 yields the new compounds CHF(SO2F)2 (4) and HO3SCHFSO2F (5), respectively.
    的perfluorovinylsulfonyl氟化物,CF反应2 CFSO 2 F(1),其中SO 3的形式的新的β磺内酯OCF2CF(SO 2 F)SO 2(2)以良好的收率。化合物2在加热或与氟离子反应时发生开环反应,得到F(O)CCF(SO 2 F)2(3)。的水解3个2的产率的新化合物CHF(SO 2 F)2(4)和HO 3 SCHFSO 2 F(5,分别地)。
  • Reactions of Fluoroölefins with Sulfur Trioxide
    作者:D. C. England、M. A. Dietrich、R. V. Lindsey
    DOI:10.1021/ja01508a051
    日期:1960.12
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Eapen, K. C., Current Science, 1974, vol. 43, p. 179 - 180
    作者:Eapen, K. C.
    DOI:——
    日期:——
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