9,12,15,26,29,34,37-heptaoxa-1,4,6,18,20,23-hexaazabicyclo[21.8.8]nonatriacontane-5,19-dithione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 9,12,15,26,29,34,37-heptaoxa-1,4,6,18,20,23-hexaazabicyclo[21.8.8]nonatriacontane-5,19-dithione
• 英文别名: 9,12,15,26,29,34,37-Heptaoxa-1,4,6,18,20,23-hexazabicyclo[21.8.8]nonatriacontane-5,19-dithione
• 化学式: C₂₆H₅₂N₆O₇S₂
• 分子量: 624.867
• InChiKey: AMGZSXADKZFWHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 9,12,15,26,29,34,37-heptaoxa-1,4,6,18,20,23-hexaazabicyclo[21.8.8]nonatriacontane-5,19-dithione
  参考文献：
  名称：

  Novel cryptands containing thiourea units as a part of the macrocyclic framework

  摘要：

  通过终端卤素取代的N-取代邻苯二甲酰亚胺对二氮-18-冠-6进行烷基化，并随后与水合肼和酸水解反应，得到了相应的N,N′-二取代二氮-18-冠-6化合物，其侧链中含有终端主要氨基。将这些化合物与二硫化碳或适当的双[寡（乙烯氧基）]异硫氰酸酯反应，得到了一系列新型的克里普坦，其中一条桥中含有一个或两个硫脲单位。

  DOI：

  10.1039/b207902j

文献信息

• Novel cryptands containing thiourea units as a part of the macrocyclic framework
  作者：Nikolay G. Lukyanenko、Tatiana I. Kirichenko、Sergey V. Scherbakov

  DOI：10.1039/b207902j

  日期：2002.10.29

  Alkylation of diaza-18-crown-6 by N-substituted phthalimides having a terminal halogen in the substituent, and subsequent product interaction with hydrazine hydrate and acid hydrolysis gave corresponding N,N′-disubstituted diaza-18-crown-6 compounds with terminal primary amino groups in the side chains. The reaction of these compounds with carbon disulfide or with appropriate bis[oligo(ethyleneoxy)]isothiocyanates afforded a series of novel cryptands with one or two thiourea units in one of the bridges.

  通过终端卤素取代的N-取代邻苯二甲酰亚胺对二氮-18-冠-6进行烷基化，并随后与水合肼和酸水解反应，得到了相应的N,N′-二取代二氮-18-冠-6化合物，其侧链中含有终端主要氨基。将这些化合物与二硫化碳或适当的双[寡（乙烯氧基）]异硫氰酸酯反应，得到了一系列新型的克里普坦，其中一条桥中含有一个或两个硫脲单位。