N-benzyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-benzyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: AMJVHNLSQNSRIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Penten-1-胺 在 IPrAuCl 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 N-benzyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  金（i）N-杂环卡宾络合物催化的N-烯基脲的室温加氢胺化。

  摘要：

  [结构：见正文]用N，N-二芳基咪唑-2-基金（I）金和AgOTf的1：1催化混合物处理N-4-戊烯基或N-5-己烯基尿素室温导致分子内外加氢胺化，从而以优异的收率形成相应的氮杂环。

  DOI：

  10.1021/ol062107i

文献信息

• CATALYSTS, METHODS OF MAKING CATALYSTS, AND METHODS OF USE
  申请人：Hong Sukwon

  公开号：US20130060056A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Embodiments of the present disclosure provide for catalysts such as those shown in FIG. 1.1 and in the Examples, methods of making catalysts, methods of using catalysts, and the like.

  本公开的实施方案提供了如上图1.1和示例中所示的催化剂，以及制造催化剂的方法、使用催化剂的方法等。
• US8901336B2
  申请人：——

  公开号：US8901336B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• Room Temperature Hydroamination of <i>N</i>-Alkenyl Ureas Catalyzed by a Gold(I) <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Complex
  作者：Christopher F. Bender、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ol062107i

  日期：2006.11.9

  [Structure: see text] Treatment of an N-4-pentenyl or N-5-hexenyl urea with a catalytic 1:1 mixture of a gold(I) N,N-diaryl imidazol-2-ylidine complex and AgOTf at or near room temperature leads to intramolecular exo-hydroamination to form the corresponding nitrogen heterocycle in excellent yield.

  [结构：见正文]用N，N-二芳基咪唑-2-基金（I）金和AgOTf的1：1催化混合物处理N-4-戊烯基或N-5-己烯基尿素室温导致分子内外加氢胺化，从而以优异的收率形成相应的氮杂环。