1-(3-formyl-4-hydroxy-5-isopropylphenyl)-12-(5-formyl-6-hydroxy-biphenyl-3-yl)-dodecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-formyl-4-hydroxy-5-isopropylphenyl)-12-(5-formyl-6-hydroxy-biphenyl-3-yl)-dodecane
• 英文别名: 5-[12-(3-Formyl-4-hydroxy-5-propan-2-ylphenyl)dodecyl]-2-hydroxy-3-phenylbenzaldehyde
• 化学式: C₃₅H₄₄O₄
• 分子量: 528.732
• InChiKey: AMMIOPHCPJEEQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯甲醚 在 三氯化铝 、 三溴化硼 、 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.75h， 生成 1-(3-formyl-4-hydroxy-5-isopropylphenyl)-12-(5-formyl-6-hydroxy-biphenyl-3-yl)-dodecane
  参考文献：
  名称：

  固有手性铀酰-沙洛芬大环化合物：计算机辅助设计和解决方案

  摘要：

  翻转运动迅速使铀酰-salophen化合物的弯曲结构反转，并因此导致非对称取代衍生物的快速对映异构化。先前已经通过在亚胺键区域引入大的取代基而减慢了该过程。由于所得的配合物在色谱处理后会解离，因此本文介绍了设计和合成耐用的非翻转铀酰-salophen化合物的另一种方法。这种方法是基于这样的思想，即通过使用适当长度的聚亚甲基桥将相对于苯酚氧的对位连接起来，可以阻止翻转运动。通过分子力学分析了许多铀酰-salophen化合物，同时显示亚胺键区域中的庞大取代基会导致配体主链严重变形，母体铀酰-salophen化合物的自然几何形状。计算表明，这种链是由12和13个亚甲基单元组成的。因此，以相当好的收率合成了用12-和13-亚甲基链桥连的手性铀酰-salophen大环，并通过手性HPLC拆分。

  DOI：

  10.1021/jo0515430