N-(2-methyl-5-sulfamoylphenyl) 4-(2-methylthiazol-4-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl-5-sulfamoylphenyl) 4-(2-methylthiazol-4-yl)benzamide
• 英文别名: N-(2-Methyl-5-sulfamoyl-phenyl)-4-(2-methyl-thiazol-4-yl)-benzamide；N-(2-methyl-5-sulfamoylphenyl)-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃S₂
• 分子量: 387.483
• InChiKey: AMMLLAYNLPJDPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N-(2-methyl-5-sulfamoylphenyl) 4-(2-methylthiazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  揭示人类布卢姆综合征蛋白选择性抑制剂的变构作用模式

  摘要：

  BLM（布卢姆综合征蛋白）是一种 RECQ 家族解旋酶，参与复杂 DNA 结构的溶解和修复中间体。综合致死率分析表明 BLM 是一系列 DNA 损伤反应缺陷癌症的有希望的靶标；然而，目前缺乏具有明确机制的选择性小分子抑制剂。在这里，我们通过 DNA 结合易位中间体的变构捕获，鉴定并表征了 BLM ATP 酶偶联 DNA 解旋酶活性的特异性抑制剂。 BLM-DNA-ADP-抑制剂复合物的晶体结构识别出迄今为止未知的域间界面，其打开和关闭对于单链DNA的易位是不可或缺的，并且为药物发现提供了高度选择性的口袋。与其他 RECQ 解旋酶结构的比较提供了通过 BLM 进行霍利迪连接的分支迁移的模型。

  DOI：

  10.7554/elife.65339