nonane-1-sulfonyl fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: nonane-1-sulfonyl fluoride
• 化学式: C₉H₁₉FO₂S
• 分子量: 210.313
• InChiKey: AMNQJTCCIJPMNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 1-nonanesulfonate 在 三聚氯氰 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 乙腈 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到nonane-1-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  从磺酸盐或磺酸轻松一锅法合成磺酰氟†

  摘要：

  开发了一种简便的级联工艺，可将丰富且廉价的磺酸盐（或磺酸）直接转化为高价值的磺酰氟。这种新的协议具有温和的反应条件，使用现成且易于操作的试剂。制备了多种磺酰氟，以促进磺酰氟库的富集。

  DOI：

  10.1039/c9ra02531f

文献信息

• 一种制备烷基磺酰氟的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113698325B

  公开（公告）日：2022-12-16

  本发明涉及一种制备烷基磺酰氟的方法，以烷基羧酸转化的还原活性酯为原料，二氧化硫替代试剂为二氧化硫源，亲电氟化试剂为氟源，在还原性金属还原及惰性气体保护条件下反应得到目标产物烷基磺酰氟。与现有技术相比，本发明合成方法简单，具有原位引入磺酰氟基团的选择性及较高产率，易于实现规模化生产。
• Aliphatic Sulfonyl Fluoride Synthesis via Decarboxylative Fluorosulfonylation of Hypervalent Iodine(III) Carboxylates
  作者：Caiyun Ou、Yinxia Cai、Yuyang Ma、Haozhen Zhang、Xiaoyu Ma、Chao Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02652

  日期：2023.9.15

  photocatalytic decarboxylative fluorosulfonylation reaction of various hypervalent iodine(III) carboxylates in combination with 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane–bis(sulfur dioxide) adduct as a sulfonyl source and KHF2 as a desirable fluorine source via a radical sulfur dioxide insertion and fluorination strategy. A one-pot photocatalytic decarboxylative fluorosulfonylation reaction of various carboxylic acids mediated

  我们在此公开了各种高价碘(III)羧酸盐与作为磺酰源的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-双(二氧化硫)加合物和作为所需氟源的KHF 2组合的光催化脱羧氟磺酰化反应，通过激进的二氧化硫插入和氟化策略。还实现了PhI(OAc) 2介导的多种羧酸的一锅光催化脱羧氟磺酰化反应。值得注意的是，这种转化可以在加热条件下进行，而不需要催化剂。
• US4092110A
  申请人：——

  公开号：US4092110A

  公开（公告）日：1978-05-30