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nonane-1-sulfonyl fluoride

中文名称
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中文别名
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英文名称
nonane-1-sulfonyl fluoride
英文别名
——
nonane-1-sulfonyl fluoride化学式
CAS
——
化学式
C9H19FO2S
mdl
——
分子量
210.313
InChiKey
AMNQJTCCIJPMNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium 1-nonanesulfonate三聚氯氰四丁基溴化铵 、 potassium hydrogen difluoride 作用下, 以 乙腈丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到nonane-1-sulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    从磺酸盐或磺酸轻松一锅法合成磺酰氟†
    摘要:
    开发了一种简便的级联工艺,可将丰富且廉价的磺酸盐(或磺酸)直接转化为高价值的磺酰氟。这种新的协议具有温和的反应条件,使用现成且易于操作的试剂。制备了多种磺酰氟,以促进磺酰氟库的富集。
    DOI:
    10.1039/c9ra02531f
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文献信息

  • 一种制备烷基磺酰氟的方法
    申请人:上海应用技术大学
    公开号:CN113698325B
    公开(公告)日:2022-12-16
    本发明涉及一种制备烷基磺酰氟的方法,以烷基羧酸转化的还原活性酯为原料,二氧化硫替代试剂为二氧化硫源,亲电氟化试剂为氟源,在还原性金属还原及惰性气体保护条件下反应得到目标产物烷基磺酰氟。与现有技术相比,本发明合成方法简单,具有原位引入磺酰氟基团的选择性及较高产率,易于实现规模化生产。
  • Aliphatic Sulfonyl Fluoride Synthesis via Decarboxylative Fluorosulfonylation of Hypervalent Iodine(III) Carboxylates
    作者:Caiyun Ou、Yinxia Cai、Yuyang Ma、Haozhen Zhang、Xiaoyu Ma、Chao Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02652
    日期:2023.9.15
    photocatalytic decarboxylative fluorosulfonylation reaction of various hypervalent iodine(III) carboxylates in combination with 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane–bis(sulfur dioxide) adduct as a sulfonyl source and KHF2 as a desirable fluorine source via a radical sulfur dioxide insertion and fluorination strategy. A one-pot photocatalytic decarboxylative fluorosulfonylation reaction of various carboxylic acids mediated
    我们在此公开了各种高价碘(III)羧酸盐与作为磺酰源的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-双(二氧化硫)加合物和作为所需氟源的KHF 2组合的光催化脱羧氟磺酰化反应,通过激进的二氧化硫插入和氟化策略。还实现了PhI(OAc) 2介导的多种羧酸的一锅光催化脱羧氟磺酰化反应。值得注意的是,这种转化可以在加热条件下进行,而不需要催化剂。
  • US4092110A
    申请人:——
    公开号:US4092110A
    公开(公告)日:1978-05-30
  • Facile one-pot synthesis of sulfonyl fluorides from sulfonates or sulfonic acids
    作者:Ying Jiang、Njud S. Alharbi、Bing Sun、Hua-Li Qin
    DOI:10.1039/c9ra02531f
    日期:——
    abundant and inexpensive sulfonates (or sulfonic acids) to the highly valuable sulfonyl fluorides was developed. This new protocol features mild reaction conditions using readily available and easy-to-operate reagents. A diverse set of sulfonyl fluorides was prepared facilitating the enrichment of the sulfonyl fluoride library.
    开发了一种简便的级联工艺,可将丰富且廉价的磺酸盐(或磺酸)直接转化为高价值的磺酰氟。这种新的协议具有温和的反应条件,使用现成且易于操作的试剂。制备了多种磺酰氟,以促进磺酰氟库的富集。
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