1-(diphenylmethyl)-3-(2-methyl-1-phenylpropyl)azetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylmethyl)-3-(2-methyl-1-phenylpropyl)azetidine
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3-(2-methyl-1-phenylpropyl)azetidine
• 化学式: C₂₆H₂₉N
• 分子量: 355.523
• InChiKey: AMPDZVHVOJHCTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isobutylidene malonic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(diphenylmethyl)-3-(2-methyl-1-phenylpropyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备1,3-二取代的氮杂环丁烷

  摘要：

  通过伯胺与2-取代的1，3-丙二醇的双三氟甲磺酸酯的烷基化，已经完成了1，3-二取代的氮杂环丁烷的直接合成。该转化是在一个反应​​容器中进行的，烷基化试剂的消除通常不是主要的副产物。已经使用各种2-取代的1,3-丙二醇和胺亲核试剂研究了该方法的范围。

  DOI：

  10.1021/jo061147x

文献信息

• A One-Pot Preparation of 1,3-Disubstituted Azetidines
  作者：Michael C. Hillier、Cheng-yi Chen

  DOI：10.1021/jo061147x

  日期：2006.9.1

  A straightforward synthesis of 1,3-disubstituted azetidines has been accomplished via the alkylation of a primary amine with the bis-triflate of a 2-substituted-1,3-propanediol species. This transformation is carried out in one reaction vessel, and elimination of the alkylating reagent is generally not a major byproduct. The scope of this methodology has been investigated using a variety 2-substituted-1

  通过伯胺与2-取代的1，3-丙二醇的双三氟甲磺酸酯的烷基化，已经完成了1，3-二取代的氮杂环丁烷的直接合成。该转化是在一个反应​​容器中进行的，烷基化试剂的消除通常不是主要的副产物。已经使用各种2-取代的1,3-丙二醇和胺亲核试剂研究了该方法的范围。