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4-bromo-N-(2-hydroxy-2-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-N-(2-hydroxy-2-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
英文别名
4-bromo-N-(2-hydroxy-2-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
4-bromo-N-(2-hydroxy-2-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C13H12BrN5O2
mdl
——
分子量
350.175
InChiKey
AMRWPMYOXQNVCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    95.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲壳素的4 / 5-酰基-2-氨基咪唑基类似物的设计,合成及活性对生物膜的抑制作用†
    摘要:
    在这里,我们报告了作为生物膜形成抑制剂的独特的酰基咪唑并嘧啶基和酰基咪唑基结构类似物的合成和筛选结果,这些抑制剂具有最小的或没有杀微生物的作用。合成了基于海洋天然产物oroidin支架的聚焦库,并针对医学相关细菌病原体检测了其抗菌和抗生物膜活性。根据结构-活性关系(SAR)研究,得出的结论是,最活跃的类似物是那些含有2-氨基咪唑基序和侧链上具有羰基官能度的溴化吡咯甲酰胺亚基。
    DOI:
    10.1039/c3md00143a
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