2-phenyl-4-hydroxymethyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-hydroxymethyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: AMTYNKASVSDHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-hydroxymethyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-phenyl-4-chloromethyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazolidine substituted phosphorus compounds

  摘要：

  这项发明披露了新化合物的结构，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地选自烷基和##STR2##，其中A选自烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基和氰基；n为0至3的整数；X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3、Z.sup.1和Z.sup.2分别独立地选自氧和硫；m为0或1；Y选自烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基。还披露了作为必要成分的杀虫剂组合物，其中包含上述描述的化合物。

  公开号：

  US04073894A1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione 在 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-phenyl-4-hydroxymethyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazolidine substituted phosphorus compounds

  摘要：

  这项发明披露了新化合物的结构，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地选自烷基和##STR2##，其中A选自烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基和氰基；n为0至3的整数；X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3、Z.sup.1和Z.sup.2分别独立地选自氧和硫；m为0或1；Y选自烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基。还披露了作为必要成分的杀虫剂组合物，其中包含上述描述的化合物。

  公开号：

  US04073894A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-phenyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione 、 聚合甲醛 、 水 在 水 、 magnesium sulfate 、 2-phenyl-4-hydroxymethyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield the desired product 2-phenyl-4-hydroxymethyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione as a solid residue的产率得到2-phenyl-4-hydroxymethyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazolidine substituted phosphorus compounds

  摘要：

  本发明揭示了新的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别选自烷基和##STR2##其中A选自烷基、烷氧基、烷基硫基、卤素、硝基和氰基；n是0到3的整数；X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3、Z.sup.1和Z.sup.2分别选自氧和硫；m是整数0或1；Y选自烷基、烷氧基、烷基硫基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基。还揭示了含有上述描述的化合物作为必要成分的杀虫剂组合物。

  公开号：

  US04073894A1

文献信息

• US4073894A
  申请人：——

  公开号：US4073894A

  公开（公告）日：1978-02-14