7-[3-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl]-6-(2,6-dichlorophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-[3-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl]-6-(2,6-dichlorophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 7-[3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl]-6-(2,6-dichlorophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₆
• 分子量: 389.287
• InChiKey: ANABJNVAYVFJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲巯基嘧啶-5-甲醛 在 氨 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-[3-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl]-6-(2,6-dichlorophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  细菌生物素羧化酶的嘧啶嘧啶抑制剂的优化和机理表征。

  摘要：

  新抗生素发现的主要挑战是预测使小分子渗透到革兰氏阴性细菌膜的理化特性。我们从以前的工作中吸取了物理化学教训，以重新设计和提高生物素羧化酶（BC）的吡啶嘧啶抑制剂对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌效力，分别提高了64倍和16倍。在存在外膜通透剂的情况下或在流出抑制菌株中的抗菌和酶效能评估表明，许多重新设计的BC抑制剂的渗透性和流出特性可以在不同程度上得到改善。对铜绿假单胞菌中改良的嘧啶嘧啶抑制剂的自发抗性在10-8和10-9之间的极低频率下发生。然而，与亲本菌株相比，抗药性菌株的最低抑菌浓度变化惊人地高（16-> 128倍）。抗性分离株的全基因组测序表明，BC靶点突变或外排泵过表达均可导致高水平抗性的发展。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00625

文献信息

• [EN] 6-PHENYLPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6-PHÉNYLPYRIDO [2,3-D] PYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2018023081A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The disclosure relates to antibacterial compounds having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R8, n, and p are described herein, as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds, and processes for the preparation of the compounds.

  本公开涉及具有公式(I)的抗菌化合物，其中R1、R2、R3、R4、R8、n和p如本文所述，以及所述化合物的立体异构体、药物可接受的盐、酯和前药，包含此类化合物的药物组合物，通过给予此类化合物来治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Optimization and Mechanistic Characterization of Pyridopyrimidine Inhibitors of Bacterial Biotin Carboxylase
  作者：Logan D. Andrews、Timothy R. Kane、Paola Dozzo、Cat M. Haglund、Darin J. Hilderbrandt、Martin S. Linsell、Timothy Machajewski、Glen McEnroe、Alisa W. Serio、Kenneth B. Wlasichuk、David B. Neau、Svetlana Pakhomova、Grover L. Waldrop、Marc Sharp、Joe Pogliano、Ryan T. Cirz、Frederick Cohen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00625

  日期：2019.8.22

  A major challenge for new antibiotic discovery is predicting the physicochemical properties that enable small molecules to permeate Gram-negative bacterial membranes. We have applied physicochemical lessons from previous work to redesign and improve the antibacterial potency of pyridopyrimidine inhibitors of biotin carboxylase (BC) by up to 64-fold and 16-fold against Escherichia coli and Pseudomonas

  新抗生素发现的主要挑战是预测使小分子渗透到革兰氏阴性细菌膜的理化特性。我们从以前的工作中吸取了物理化学教训，以重新设计和提高生物素羧化酶（BC）的吡啶嘧啶抑制剂对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌效力，分别提高了64倍和16倍。在存在外膜通透剂的情况下或在流出抑制菌株中的抗菌和酶效能评估表明，许多重新设计的BC抑制剂的渗透性和流出特性可以在不同程度上得到改善。对铜绿假单胞菌中改良的嘧啶嘧啶抑制剂的自发抗性在10-8和10-9之间的极低频率下发生。然而，与亲本菌株相比，抗药性菌株的最低抑菌浓度变化惊人地高（16-> 128倍）。抗性分离株的全基因组测序表明，BC靶点突变或外排泵过表达均可导致高水平抗性的发展。