1-(2-methyl-benzoyl)-3-methylthio-5-amino-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methyl-benzoyl)-3-methylthio-5-amino-1,2,4-triazole
• 英文别名: (5-Amino-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-1-yl)-(2-methylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄OS
• 分子量: 248.308
• InChiKey: ANCYIKYMJVRRJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-benzoyl)-3-methylthio-5-amino-1,2,4-triazole 生成 3-methylthio-5-(2-methyl-benzoyl-amino)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  作为抗病毒剂的新型酰化 1,2,4-三唑

  摘要：

  描述了新的酰化 1,2,4-三唑衍生物 4 的合成和抗病毒特性。在细胞培养实验中，99 种化合物中有 6 种可以高度特异性地抑制风疹病毒的复制。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190309
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰氯 、 3-氨基-5-甲硫基-1H-1,2,4-三唑 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(2-methyl-benzoyl)-3-methylthio-5-amino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  作为抗病毒剂的新型酰化 1,2,4-三唑

  摘要：

  描述了新的酰化 1,2,4-三唑衍生物 4 的合成和抗病毒特性。在细胞培养实验中，99 种化合物中有 6 种可以高度特异性地抑制风疹病毒的复制。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190309

文献信息

• Antiviral acylated 1,2,4-triazole derivatives
  申请人：BIOGAL Gyogyszergyar

  公开号：US04537899A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  The invention relates to acylated 1,2,4-triazole derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 represents an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted by one or more halogen atoms, lower alkyl, alkoxy, acyloxy, hydroxy, amino, azido, nitro, trifluoromethyl, lower alkylthio, alkylsulfinyl, or alkylsulfonyl group, and R.sup.2 stands for a C.sub.1-6 alkyl group or a phenyl lower alkyl group which is either unsubstituted or substituted in the aromatic nucleus by a halogen atom or a nitro group, and their pharmaceutically acceptable salts, and a process for preparing them. The new compounds according to the invention exhibit valuable antiviral activity.

  该发明涉及通式I的酰化1,2,4-三唑衍生物，其中R.sup.1代表未取代的苯基或苯基，该苯基被一个或多个卤素原子、较低的烷基、烷氧基、酰氧基、羟基、氨基、叠氮基、硝基、三氟甲基、较低的烷基硫基、烷基磺基或烷基磺酰基取代，R.sup.2代表C.sub.1-6烷基或苯基较低烷基，该苯基在芳香核中未取代或被一个卤素原子或一个硝基取代，并且它们的药学上可接受的盐，以及制备它们的方法。根据本发明的新化合物表现出有价值的抗病毒活性。
• SOMORAI, T.;SZILAGYI, G.;REITER, J.;PONGO, L.;LANG, T.;TOLDY, L.;HORVATH,+, ARCH. PHARM., 1986, 319, N 3, 238-242
  作者：SOMORAI, T.、SZILAGYI, G.、REITER, J.、PONGO, L.、LANG, T.、TOLDY, L.、HORVATH,+

  DOI：——

  日期：——
• US4537899A
  申请人：——

  公开号：US4537899A

  公开（公告）日：1985-08-27
• New Acylated 1,2,4-Triazoles as Antiviral Agents
  作者：Tarmás Somorai、Géza Szilágyi、József Reiter、László Pongó、Tibor Láng、Lajos Toldy、Stephen Horváth

  DOI：10.1002/ardp.19863190309

  日期：——

  The syntheses and antiviral properties of the new acylated 1,2,4‐triazole derivatives 4 are described. In cell culture experiments 6 out of 99 compounds specifically inhibit rubella virus replication to a high degree. Structure‐activity relationships are discussed.

  描述了新的酰化 1,2,4-三唑衍生物 4 的合成和抗病毒特性。在细胞培养实验中，99 种化合物中有 6 种可以高度特异性地抑制风疹病毒的复制。讨论了结构-活性关系。