1-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-methylidenecyclobutane-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-methylidenecyclobutane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)-3-methylidenecyclobutane-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃
• 分子量: 250.098
• InChiKey: ANFUNXUVOBJRMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-methylidenecyclobutane-1-carbonitrile 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tetrafluoroboric acid 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-[5-[(1R,11R)-18-(difluoromethoxy)-12-methyl-13-oxo-2,9,12-triazapentacyclo[9.8.1.02,10.03,8.014,19]icosa-3(8),4,6,9,14(19),15,17-heptaen-5-yl]pyrimidin-2-yl]-3-hydroxy-1-methylcyclobutane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020084008A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020084008A5
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁基甲腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-methylidenecyclobutane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020084008A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020084008A5

文献信息

• Fused Pentacyclic Imidazole Derivatives as Modulators of TNF Activity
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US20210361668A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  A compound of formula (I) as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being potent modulators of human TNF a activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
• WO2020084008A5
  申请人：——

  公开号：WO2020084008A5

  公开（公告）日：2023-12-26