2-[4,4-Diphenylcyclohexylamino]ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4,4-Diphenylcyclohexylamino]ethylamine
• 英文别名: N'-(4,4-diphenylcyclohexyl)ethane-1,2-diamine
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂
• 分子量: 294.44
• InChiKey: ANHSQQLCVJKRHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基环己酮 在 sodium borohydrid 、 对甲苯磺酸 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以100%的产率得到2-[4,4-Diphenylcyclohexylamino]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  US6172066

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIHYDROPIRIMIDINES ET LEURS EMPLOIS
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1997017969A1

  公开（公告）日：1997-05-22

  (EN) This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human $g(a)1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of begnin prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the $g(a)1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Cette invention concerne des composés de dihydropirimidines constituants des antagonistes sélectifs des récepteurs $g(a)1A humains. Cette invention concerne également des utilisations de ces composés pour abaisser la pression intra-occulaire, inhiber la synthèse du cholestérol, décontracter les tissus des voies urinaires inférieures, le traitement de l'adénome prostatique, de l'impuissance, de l'arythmie cardiaque et dans le traitement de toutes maladies dans lesquelles l'antagonisme du récepteur $g(a)1A peut être utile. L'invention concerne en outre une composition pharmaceutique comprenant une dose thérapeutique efficace des composés ci-dessus définis ainsi qu'un excipient pharmaceutiquement acceptable.

  该发明涉及二氢嘧啶化合物，其为人类$g(a)1A受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及使用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗$g(a)1A受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义化合物的治疗有效剂量和药用载体。
• Dihydropyrimidines and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06228861B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human &agr;1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the &agr;1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明针对二氢嘧啶化合物，这些化合物是选择性拮抗人类α1A受体的拮抗剂。该发明还涉及使用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下泌尿道组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何拮抗α1A受体可能有用的疾病。该发明还提供了一种制药组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。
• US06172066B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DIHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0866708A1

  公开（公告）日：1998-09-30
• EP0866708A4
  申请人：——

  公开号：EP0866708A4

  公开（公告）日：1999-05-06