tert-butyl N-[1-(pyridin-3-yl)pent-4-en-1-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(pyridin-3-yl)pent-4-en-1-yl]carbamate
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-1-(3-pyridyl)-1-aminopent-4-ene；N-tert-butoxycarbonyl-1-(pyridin-3-yl)-1-aminopent-4-ene；tert-butyl N-(1-pyridin-3-ylpent-4-enyl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: ANIUJUJHMQISDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(pyridin-3-yl)pent-4-en-1-yl]carbamate 在 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以47%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-1-(pyridin-3-yl)-1-amino-4,5-dihydroxypentane
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating antagonists

  摘要：

  苯甲酰苯基衍生物的2-(3-吡啶基)-3-烷基-4-噻唑烷甲酰胺，2-(3-吡啶基)-噻唑-4-基乙酰胺，2-(3-吡啶基)-4-二硫杂环己烷甲酰胺或2-(3-吡啶基)二硫杂环己烷-4-基]脲基团是强力的PAF抑制剂，可用于治疗PAF相关疾病，包括过敏性休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、细胞免疫延迟、分娩、胎儿肺成熟和细胞分化。

  公开号：

  US05149704A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 碘 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl N-[1-(pyridin-3-yl)pent-4-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于生物碱样文库生产的分子支架的设计，合成和修饰

  摘要：

  描述了六个小分子文库的设计，合成和修饰。每个图书馆的灵感都来自嵌入特定生物碱天然产物框架的结构。描述了所需分子支架的优化合成方法的开发，其中已将包括Pd催化的氨基芳基化和双齿环加成在内的反应用作关键步骤。还描述了所选择的示例性筛选化合物的合成。在五种情况下，库随后根据验证工作的范围和局限性以及预测的分子特性被提名用于生产。总的来说，这项研究成功地合成了超过2500种新型生物碱样化合物，并将其添加到了筛选馆藏中（欧洲联合化合物库，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.12.048

文献信息

• US5149704A
  申请人：——

  公开号：US5149704A

  公开（公告）日：1992-09-22
• [EN] PLATELET ACTIVATING ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1992019618A1

  公开（公告）日：1992-11-12

  (EN) Benzoylphenyl derivatives of 2-(3-pyridinyl)-3-alkyl-4-thiazolidinecarboxamide, 2-(3-pyridinyl)-thiazolid-4-ylacetamide, 2-(3-pyridinyl)-4-dithiolanecarboxamide or 2-(3-pyridinyl)dithiolan-4-yl-urea group are potent inhibitors of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including anaphylactic shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, delayed cellular immunity, parturtition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.(FR) Des dérivés de benzoylphényle du groupe 2-(3-pyridinyl)-3-alkyl-4-thiazolidinecarboxamide, 2-(3-pyridinyl)-thiazolide-4-ylacétamide, 2-(3-pyridinyl)-4-dithiolanecarboxamide ou 2-(3-pyridinyl)-dithiolane-4-yl-urée sont de puissants inhibiteurs du facteur d'activation de plaquettes (PAF) et sont efficaces dans le traitement de maladies associées audit facteur, comprenant les chocs anaphylactiques, les insuffisances respiratoires aiguës, les inflammations aiguës, les retards d'immunité cellulaire, la parturition, la maturation pulmonaire f÷tale et la différentiation cellulaire.
• Design, synthesis and decoration of molecular scaffolds for exploitation in the production of alkaloid-like libraries
  作者：Philip Craven、Anthony Aimon、Mark Dow、Nicolas Fleury-Bregeot、Rachel Guilleux、Remy Morgentin、Didier Roche、Tuomo Kalliokoski、Richard Foster、Stephen P. Marsden、Adam Nelson

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.12.048

  日期：2015.6

  The design, synthesis and decoration of six small molecule libraries is described. Each library was inspired by structures embedded in the framework of specific alkaloid natural products. The development of optimised syntheses of the required molecular scaffolds is described, in which reactions including Pd-catalysed aminoarylation and diplolar cycloadditions have been exploited as key steps. The synthesis

  描述了六个小分子文库的设计，合成和修饰。每个图书馆的灵感都来自嵌入特定生物碱天然产物框架的结构。描述了所需分子支架的优化合成方法的开发，其中已将包括Pd催化的氨基芳基化和双齿环加成在内的反应用作关键步骤。还描述了所选择的示例性筛选化合物的合成。在五种情况下，库随后根据验证工作的范围和局限性以及预测的分子特性被提名用于生产。总的来说，这项研究成功地合成了超过2500种新型生物碱样化合物，并将其添加到了筛选馆藏中（欧洲联合化合物库，
• Platelet activating antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05149704A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  Benzoylphenyl derivatives of 2-(3-pyridinyl)-3-alkyl-4-thiazolidinecarboxamide, 2-(3-pyridinyl)-thiazolid-4-ylacetamide, 2-(3-pyridinyl)-4-dithiolanecarboxamide or 2-(3-pyridinyl)dithiolan-4-yl]urea-group are potent inhibitors of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including anaphylactic shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, delayed cellular immunity, parturtition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.

  苯甲酰苯基衍生物的2-(3-吡啶基)-3-烷基-4-噻唑烷甲酰胺，2-(3-吡啶基)-噻唑-4-基乙酰胺，2-(3-吡啶基)-4-二硫杂环己烷甲酰胺或2-(3-吡啶基)二硫杂环己烷-4-基]脲基团是强力的PAF抑制剂，可用于治疗PAF相关疾病，包括过敏性休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、细胞免疫延迟、分娩、胎儿肺成熟和细胞分化。