N-(4-methoxyphenyl)-1-(2-methoxyphenyl)ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-1-(2-methoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: 4-methoxy-N-(1-(2-methoxyphenyl)ethyl)aniline；4-methoxy-N-[1-(2-methoxyphenyl)ethyl]aniline
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: ANKTVFMGWOKNGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(2-methoxyphenyl)ethylidene]-4'-methoxyaniline 在 苯硅烷 、 C₁₂H₃₇CoP₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-1-(2-methoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二氢化钴络合物作为亚胺氢化硅烷化的有用催化剂的意义

  摘要：

  在这里，我们描述了甲硅烷基钴 (III) 二氢化物配合物的形成和使用，作为从低价明确定义的钴 (I) 配合物开始的各种亚胺氢化硅烷化的强大催化剂。该反应在低催化剂负载下是有效的，具有各种带有各种保护基团的亚胺，以及脂肪族酮亚胺和喹啉。动力学、DFT 计算、NMR 光谱研究、氘化实验和 X 射线衍射分析使我们能够提出基于甲硅烷基二氢钴 (III) 配合物进行氢化钴的催化循环。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c03886

文献信息

• A Versatile Catalyst for Reductive Amination by Transfer Hydrogenation
  作者：Chao Wang、Alan Pettman、John Basca、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/anie.201002944

  日期：——

  An iridium catalyst enables the reductive amination of carbonyl groups with unprecedented substrate scope, selectivity, and activity using formic acid as the hydrogen source (see scheme). The catalyst system provides significant improvement over commonly used boron hydrides.

  铱催化剂使用甲酸作为氢源，可实现羰基的还原胺化，具有前所未有的底物范围，选择性和活性。与常用的氢化硼相比，该催化剂体系有明显的改进。
• Rhodium(III)-Catalyzed Hydroamination of Aromatic Terminal Alkynes with Anilines
  作者：Elumalai Kumaran、Weng Kee Leong

  DOI：10.1021/om201134j

  日期：2012.2.13

  The dinuclear Rh(III) species [Cp*RhCl2]2 catalyzes the hydroamination reaction between an aromatic terminal alkyne (ArCCH) and an aniline (Ar′NH2), in the presence of a salt additive, to afford the ketimine Ar′N═C(Me)(Ar). A reaction pathway has been proposed on the basis of experimental and computational studies.

  在盐添加剂的存在下，双核Rh（III）物种[Cp * RhCl 2 ] 2催化芳族末端炔烃（ArCCH）与苯胺（Ar'NH 2）之间的加氢胺化反应，从而得到酮亚汀Ar' N═C（Me）（Ar）。已经基于实验和计算研究提出了反应途径。
• Diphenylphosphanylsulfoximines as Ligands in Iridium-Catalyzed Asymmetric Imine Hydrogenations
  作者：Christian Moessner、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/anie.200502482

  日期：2005.11.25