(S)-[3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-1-azetidinyl]phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (S)-[3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-1-azetidinyl]phosphonic acid
• 英文别名: [(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoazetidin-1-yl]phosphonic acid
• 化学式: C₈H₁₅N₂O₆P
• 分子量: 266.191
• InChiKey: ANMDBVSNMLUALZ-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙酰胺 、 二氯代磷酸丁酯 、 (S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]azetidin-2-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-[3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-1-azetidinyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-1-(substituted phosphorous)azetidines

  摘要：

  具有磷酸酯基或膦基取代基位于1-位置，并丙酰氨基取代基位于3-位置的β-内酰胺类化合物表现出抗菌活性。

  公开号：

  US04478749A1

文献信息

• Beta-Lactams
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0061765A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  Antibacterial activity is exhibited by β-lactams having a phosphinic or phosphonic substituent in the 1-position and an acylamino substituent in the 3-position.

  1 位上具有膦或膦酸取代基、3 位上具有酰氨基取代基的 β-内酰胺具有抗菌活性。
• US4478749A
  申请人：——

  公开号：US4478749A

  公开（公告）日：1984-10-23