o-nitrophenyl N,N-dibenzylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-nitrophenyl N,N-dibenzylcarbamate
• 英文别名: (2-nitrophenyl) N,N-dibenzylcarbamate
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 362.385
• InChiKey: ANQOFHLXZXMCIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯基)碳酸酯 、 二苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到o-nitrophenyl N,N-dibenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Activeo‐Nitrophenyl Carbamates

  摘要：

  A very high-yielding reaction of bis(o-nitrophenyl) carbonate with aliphatic amines under mild conditions has been developed. The resulting o-nitrophenyl carbamates were characterized by IR, H-1-NMR, C-13-NMR, and elemental analysis.

  DOI：

  10.1081/scc-200057986

文献信息

• [EN] HIGHLY CHEMOSELECTIVE REACTIONS IN PRESENCE OF AROMATIC AMINO GROUPS<br/>[FR] RÉACTIONS HAUTEMENT CHIMIOSÉLECTIVES EN PRÉSENCE DE GROUPES AROMATIQUES AMINÉS
  申请人：NEON LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017175238A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  : The invention discloses a novel process for highly chemoselective reactions of substituted anilines without any detectable reaction at aromatic amino group. The invention also relates to a novel process for preparation of neostigmine methylsulphate via chemoselective reaction of 3-amionphenol and aryl dimethylcarbamates.

  该发明揭示了一种新颖的高化学选择性反应过程，可对取代苯胺进行反应，而不在芳香胺基团上发生可检测的反应。该发明还涉及一种新颖的制备新斯的明甲硫酸盐的过程，通过对3-氨基苯酚和芳基二甲基氨基甲酸酯进行化学选择性反应。
• Synthesis of New Active<i>o</i>‐Nitrophenyl Carbamates
  作者：Monika Simon、Carol Csunderlik、Livius Cotarca、Miron Teodor Căproiu、Ion Neda、Maria Cristina Turoczi、Raffaella Volpicelli

  DOI：10.1081/scc-200057986

  日期：2005.6

  A very high-yielding reaction of bis(o-nitrophenyl) carbonate with aliphatic amines under mild conditions has been developed. The resulting o-nitrophenyl carbamates were characterized by IR, H-1-NMR, C-13-NMR, and elemental analysis.