2-Amino-4-hydroxybuttersaeure-hydrochlorid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-hydroxybuttersaeure-hydrochlorid
• 英文别名: (±)-homoserine hydrochloride；(2S)-2-amino-4-hydroxybutanoic acid hydrochloride；2-amino-4-hydroxybutanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₄H₉NO₃*ClH
• 分子量: 155.581
• InChiKey: ANRLEQNQSYGXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴丁酸 在 盐酸 作用下， 生成 2-Amino-4-hydroxybuttersaeure-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  NMR-spektroskopische Untersuchungen von 4-substituierten 2-Aminobutters�urederivaten

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19923340715

文献信息

• γ-Amino Alcohols via Energy Transfer Enabled Brook Rearrangement
  作者：Ranjini Laskar、Subhabrata Dutta、Jan C. Spies、Poulami Mukherjee、Ángel Rentería-Gómez、Rebecca E. Thielemann、Constantin G. Daniliuc、Osvaldo Gutierrez、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.4c01667

  日期：2024.4.17

  alcohols are not only functionally diverse but are ubiquitous in the biologically active realm of compounds. We developed bench-stable bifunctional reagents that could then access the sparsely reported γ-amino alcohols directly from feedstock alkenes through energy transfer (EnT) photocatalysis. A designed 1,3-linkage across alkenes is made possible by the intervention of a radical Brook rearrangement that

  在合成具有关键官能团基序的基本结构单元的长期探索中，光化学在最近已经全面确立了其吸引力。氨基醇不仅功能多样，而且在化合物的生物活性领域中普遍存在。我们开发了实验室稳定的双功能试剂，然后可以通过能量转移（EnT）光催化直接从原料烯烃中获取报道较少的γ-氨基醇。通过激进的布鲁克重排的干预，设计的跨烯烃 1,3-连接成为可能，该重排发生在我们的试剂的 EnT 介导的均裂下游。实验机制研究和详细计算研究（DFT）的结合表明了自由基链传播反应途径。
• NMR-spektroskopische Untersuchungen von 4-substituierten 2-Aminobutters�urederivaten
  作者：Johannes R�mer、Peter M�ding、Dieter Scheller

  DOI：10.1002/prac.19923340715

  日期：——