4-chloro-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-Chlor-5-methyl-1H-[1,2,3]triazol；4-Chloro-5-methyl-1H-1,2,3-triazole；4-chloro-5-methyl-2H-triazole
• 化学式: C₃H₄ClN₃
• 分子量: 117.538
• InChiKey: ANRUJHKJEOMLMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1H-1,2,3-噻唑 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 4-chloro-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Huettel, Rudolf; Schaefer, Otto; Jochum, Peter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 200 - 207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fitting dynamic NMR lineshapes
  作者：Alex D. Bain、Darrell M. Rex、Rashida N. Smith

  DOI：10.1002/mrc.806

  日期：2001.3

  The lineshapes in an NMR spectrum, due to dynamic processes within the sample, provide an excellent way of measuring the rates of these processes. As the process speeds up, lines broaden, coalesce and finally sharpen into an average peak. Mathematical techniques for simulating these lineshapes have long been available, and rates can be extracted by fitting the calculated lineshape to the experiment

  由于样品内的动态过程，NMR 谱中的线形为测量这些过程的速率提供了一种极好的方法。随着过程加速，线条变宽、合并并最终锐化为平均峰值。用于模拟这些线形的数学技术早已可用，并且可以通过将计算出的线形与实验拟合来提取比率。这通常通过手动迭代和视觉比较来完成。按照现代标准，主要的迭代程序 DNMR5 有点笨拙。最近对线形理论的重新表述，将频谱描述为转换的总和，简化了迭代过程的设置。这种方法被概括地描述，并用两个站点同样填充的情况进行说明。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Huettel, Rudolf; Schaefer, Otto; Jochum, Peter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 200 - 207
  作者：Huettel, Rudolf、Schaefer, Otto、Jochum, Peter

  DOI：——

  日期：——