trans-(4-benzylmorpholine-2,3-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(4-benzylmorpholine-2,3-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: [(2R,3S)-4-benzyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]morpholin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₇S₂
• 分子量: 545.678
• InChiKey: ANRUUPYTBJHAFF-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(4-benzylmorpholine-2,3-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate) 、 2-硝基苯磺酰胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-trans-4-苄基八氢吡咯并[3,4-b] [1,4]恶嗪的实用且立体选择性合成

  摘要：

  反式-八氢吡咯并[3,4- b ] [1,4]恶嗪是制药行业中重要的杂环化合物，用于制备具有生物活性的类似物，包括III期药物氟那沙星。标题化合物（2）的实际合成在八个步骤中描述，并且参见图3。总产率为10％。关键的合成步骤是通过相应的双甲苯磺酸酯18与4-硝基苯磺酰胺的一锅双N烷基化反应来形成吡咯并[3,4- b ] [1,4]恶嗪核20 。随后在温和的条件下除去了nosyl基团。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.476
• 作为产物：
  描述：

  trans-(4-benzylmorpholine-2,3-diyl)dimethanol 、 4-甲苯磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到trans-(4-benzylmorpholine-2,3-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-trans-4-苄基八氢吡咯并[3,4-b] [1,4]恶嗪的实用且立体选择性合成

  摘要：

  反式-八氢吡咯并[3,4- b ] [1,4]恶嗪是制药行业中重要的杂环化合物，用于制备具有生物活性的类似物，包括III期药物氟那沙星。标题化合物（2）的实际合成在八个步骤中描述，并且参见图3。总产率为10％。关键的合成步骤是通过相应的双甲苯磺酸酯18与4-硝基苯磺酰胺的一锅双N烷基化反应来形成吡咯并[3,4- b ] [1,4]恶嗪核20 。随后在温和的条件下除去了nosyl基团。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.476