1-(2'-phenylethynyl)-1-allylcyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2'-phenylethynyl)-1-allylcyclopropane
• 英文别名: ((1-allylcyclopropyl)ethynyl)benzene
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: ANTMSCXAOXIERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-phenylethynyl)-1-allylcyclopropane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-phenylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1，5-烯炔的脱氢环化异构化

  摘要：

  金（I）催化的环丙烷束缚的1，5-炔烃的脱氢环异构化反应顺利进行，得到了多取代苯衍生物，收率很好。具有重要合成意义的苯并环丁烯可以在...

  DOI：

  10.1039/c6cc05423d
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2'-phenylethynyl)-1-allylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1，5-烯炔的脱氢环化异构化

  摘要：

  金（I）催化的环丙烷束缚的1，5-炔烃的脱氢环异构化反应顺利进行，得到了多取代苯衍生物，收率很好。具有重要合成意义的苯并环丁烯可以在...

  DOI：

  10.1039/c6cc05423d

文献信息

• Divergent reaction pathways in gold-catalyzed cycloisomerization of 1,5-enynes containing a cyclopropane ring: dramatic ortho substituent and temperature effects
  作者：Gen-Qiang Chen、Wei Fang、Yin Wei、Xiang-Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1039/c6sc00058d

  日期：——

  Gold-catalyzed cycloisomerization of 1,5-enynes containing a cyclopropane ring provides access to cyclobutane-fused 1,4-cyclohexadiene, 1,3-cyclohexadiene, tricyclic cyclobutene and biscyclopropane derivatives.

  含环丙烷环的1,5-炔烃的金催化环异构化提供了与环丁烷稠合的1,4-环己二烯，1,3-环己二烯，三环环丁烯和双环丙烷衍生物的通道。
• The cyclopropyl effect on the regioselectivity of coupling reactions involving the lithiation of 1-cyclopropyl-2-arylacetylenes
  作者：Shengming Ma、Qiwen He

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.009

  日期：2006.3

  The cyclopropyl effect controlled the regioselectivity of the cross coupling reactions of propargylic/allenylic metallic species with electrophiles affording alkynic cycloproparies. It was proposed that the strain in cyclopropyl ring, which makes the formation of vinylidenecyclopropanes unfavorable, determined the regioselectivity. Control experiment of i-propyl, cyclobutyl, and cyclohexylphenylacetylenes were conducted to support the above speculation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.