trans-3,3'-benzo[c]selenonylidene-1,1'-dithione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: trans-3,3'-benzo[c]selenonylidene-1,1'-dithione
• 英文别名: (3E)-3-(3-sulfanylidene-2-benzoselenophen-1-ylidene)-2-benzoselenophene-1-thione
• 化学式: C₁₆H₈S₂Se₂
• 分子量: 422.292
• InChiKey: ANUVYAOYXWWFDM-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 trans-3,3'-benzo[c]selenonylidene-1,1'-dithione 在 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 以43%的产率得到3,3'-Bis-methylsulfanyl-[1,1']bi[benzo[c]selenophenyl]
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dimethylformamide-Mediated Sodium Reduction of trans-3,3‘-Benzo[c]thienylidene-1,1‘-dithione and trans-3,3‘-Benzo[c]selenonylidene-1,1‘-dithione

  摘要：

  The synthesis of stable methylthio-capped biisothianaphthene and biisoselenophene derivatives has been achieved using DMF-mediated sodium reduction of cyclic thiocarbonyl compounds.

  DOI：

  10.1021/ol049205t
• 作为产物：
  描述：

  phthalic selenoanhydride 在 劳森试剂 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 trans-3,3'-benzo[c]selenonylidene-1,1'-dithione
  参考文献：
  名称：

  有机硒和有机碲化学方面

  摘要：

  将介绍几种缩合硒酚和碲酚 (1-4) 的化学。将讨论混合硒-碲富烯 (5) 的合成和 2,4-双-亚甲基二碲烷 (6) 的生成。

  DOI：

  10.1080/10426500590906274