2-methylthioaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylthioaniline
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)thiohydroxylamine
• 化学式: C₇H₉NS
• 分子量: 139.221
• InChiKey: ANVJVEZADJNPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-氯苯基)吡啶-2-醛 、 2-methylthioaniline 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1-[6-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]-N-[2-(methylthio)phenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  源自 NNS 配体的单核铁 (II) 二羰基 - 与单铁 (Hmd) 氢化酶的“前酰基”活性位点相关的结构模型

  摘要：

  我们报告了源自三齿、邻位取代的席夫碱吡啶/硫醚配体 (RNNS) 的二羰基铁配合物的合成和表征。RNNS (R = CH3, OCH3) 在低温 (–78 °C) 与 [Fe(CO)4(Br)2] 的金属化反应提供了所需的配合物 [(RNNS)Fe(CO)2Br]Br (2- COBr、3-COBr)。在类似条件下与空间要求更高的配体 [R = 喹啉 (Q), ClPh] 进行反应，得到 [(RNNS)Fe(CO)2Br][Fe(CO)3(Br)3] (4-COFe) 形式的络盐和 5-COFe）。或者，室温下在 Et2O 中用 [Fe(CO)4(Br)2] 对 RNNS 配体（对于所有 R ≠ H）的金属化可靠地提供 [(RNNS)Fe(CO)2Br][ Fe(CO)3(Br)3]（2-COFe、3-COFe、5-COFe）。RNNS 仅在中等低温（–20 至 0 °C）下的金属化反应会导致

  DOI：

  10.1002/ejic.201403013

文献信息

• [EN] 8-HYDROXY-7-SUBSTITUTED QUINOLINES AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] 8-HYDROXYQUINOLEINES 7-SUBSTITUEES UTILISEES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1998011073A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) The present invention provides for 8-hydroxy-7-substituted quinoline compounds such as formula (IA). These compounds are useful as anti-viral agents. Specifically, these compounds have anti-viral activity against the herpes virus, cytomegalovirus (CMV). Many of these compounds are also active against other herpes viruses, such as the varicella zoster virus, the Epstein-Barr virus, the herpes simplex virus and the human herpes virus type 8 (HHV-8).(FR) L'invention concerne des composés de 8-hydroxyquinoléine substituée en 7, représentés par la formule (IA). Ces composés sont utiles comme agents antiviraux. Ils présentent en particulier une activité antivirale contre le virus herpétique cytomégalovirus (CMV). Un grand nombre de ces composés sont également actifs contre d'autres virus herpétiques tels le virus varicelle-zona, le virus Epstein-Barr, le virus herpes simplex et le virus herpétique humain de type 8 (VHH-8).

  本发明提供了8-羟基-7-取代喹啉化合物，例如式（IA）。这些化合物可用作抗病毒剂。具体而言，这些化合物对于疱疹病毒、巨细胞病毒（CMV）具有抗病毒活性。其中许多化合物也对其他疱疹病毒，例如带状疱疹病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒和人类疱疹病毒8型（HHV-8）具有活性。
• Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
  申请人：Llinas-Brunet Montse

  公开号：US20050080005A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Compounds of formula I: wherein D, R 4 , R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 and R c are defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  化合物I的式子为：其中D、R4、R3、L0、L1、L2、R2和R在此定义；或其药学上可接受的盐，可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
  申请人：Gordeev F. Mikhail

  公开号：US20050004174A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

  本发明提供了氧杂环丙烷酮及其合成方法。还提供了包含氧杂环丙烷酮的组合化学文库以及制备这些文库的方法。此外，还提供了制备生物活性氧杂环丙烷酮的方法以及包含氧杂环丙烷酮的药学可接受组合物的方法。文库制备的方法包括将氧杂环丙烷酮附着到固体支持上。在一种实施例中，化合物制备的方法涉及将亚胺磷酰胺与含有羰基的聚合物支持物反应。
• MACROCYCLIC PEPTIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS C VIRUS
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20100028300A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula I: wherein D, R 4 , R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 and R C are defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  式子I的化合物：其中D，R4，R3，L0，L1，L2，R2和RC在此定义；或其药学上可接受的盐，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• Isolation of proteins
  申请人：UPFRONT CHROMATOGRAPHY A/S

  公开号：EP1386660A1

  公开（公告）日：2004-02-04

  The present invention relates to a novel method for the isolation of proteins from a solution containing one or more of proteins. The method comprising the steps of: (i) contacting a solution containing one or more proteins having a pH in the range of 1.0 to 6.0 and a total salt content corresponding to an ionic strength of at the most 2.0 with a solid phase matrix comprising a functionalised matrix backbone carrying a plurality of functional groups of the following formula         M-SP1-X-A-SP2-ACID wherein M designates the matrix backbone; and SP1-X-A-SP2-ACID designates a ligand -L; SP1 designates a spacer which is not a divinyl sulfone derived spacer; X designates -O-,-S-, or -NH-; A designates a mono- or bicyclic optionally substituted aromatic or heteroaromatic moiety; SP2 designates an optional spacer; and ACID designates an acidic group; with the proviso that the molecular weight of the ligand -L is at the most 500 Dalton; (ii) contacting the solid phase matrix with an eluent in order to liberate one or more of the proteins from the solid phase matrix, wherein the eluent used comprises less than 10% (v/v) of organic solvents.

  本发明涉及一种从含有一种或多种蛋白质的溶液中分离蛋白质的新方法。该方法包括以下步骤(i) 将含有一种或多种蛋白质的溶液与固相基质接触，该固相基质的 pH 值在 1.0 至 6.0 之间，总盐含量相当于离子强度至多为 2.0。 m-sp1-x-a-sp2-acid 其中 M 表示基质骨架；SP1-X-A-SP2-ACID 表示配体-L；SP1 表示非二乙烯基砜衍生的间隔物；X 表示-O-、-S-或-NH-；A 表示单环或双环任选取代的芳香族或杂芳族分子；SP2 表示任选间隔物；和 ACID 表示酸性基团；但配体-L 的分子量最多为 500 道尔顿；(ii) 将固相基质与洗脱液接触，以便从固相基质中释放出一种或多种蛋白质，其中所用的洗脱液包括小于 10%（v/v）的有机溶剂。