diisopropyl (2-((2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl)allyloxy)methylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: diisopropyl (2-((2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl)allyloxy)methylphosphonate
• 英文别名: 6-Chloro-9-[2-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxymethyl]prop-2-enyl]purin-2-amine
• 化学式: C₁₆H₂₅ClN₅O₄P
• 分子量: 417.832
• InChiKey: ANZMMXUPAOIJMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl (2-((2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl)allyloxy)methylphosphonate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 9-[(diisopropoxyphosphorylmethoxy)allyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANINE ANALOGS AS TELOMERASE SUBSTRATES AND TELOMERE LENGTH AFFECTORS
  [FR] ANALOGUES DE GUANINE EN TANT QUE SUBSTRATS DE TÉLOMÉRASE ET AFFECTEURS DE LA LONGUEUR DE TÉLOMÈRES

  摘要：

  这项发明涉及用于抑制端粒延伸的化合物。更具体地说，该发明提供了一种通过端粒酶将核苷酸类似物嵌入端粒中，从而抑制端粒延伸的方法。这些化合物在治疗癌症和其他细胞增殖性疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2013095684A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-5-(4-羟基-2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基)-3-甲基戊-2,4-二烯醛 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diisopropyl (2-((2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl)allyloxy)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANINE ANALOGS AS TELOMERASE SUBSTRATES AND TELOMERE LENGTH AFFECTORS
  [FR] ANALOGUES DE GUANINE EN TANT QUE SUBSTRATS DE TÉLOMÉRASE ET AFFECTEURS DE LA LONGUEUR DE TÉLOMÈRES

  摘要：

  这项发明涉及用于抑制端粒延伸的化合物。更具体地说，该发明提供了一种通过端粒酶将核苷酸类似物嵌入端粒中，从而抑制端粒延伸的方法。这些化合物在治疗癌症和其他细胞增殖性疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2013095684A1

文献信息

• IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140206675A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): (I) and include stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds stereoisomers, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 , ring A, ring B, m, n, p, -L 1 -, L 2 -, and L 3 - is selected independently and as defined herein. The novel iminothiadiazine dioxide compounds of the invention have surprisingly been found to exhibit properties which are expected to render them advantageous as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related to β-amyloid (Aβ) production. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination nation with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers disease, are also disclosed.

  在其不同实施例中，本发明提供某些亚氨基噻二嗪二氧化物化合物，包括化合物公式（I）：（I），并包括其立体异构体和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、m、n、p、-L1-、L2-和L3-各自独立选择并按照定义选定。本发明的新型亚氨基噻二嗪二氧化物化合物出人意料地发现具有预期的性质，这些性质使它们有望成为BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与β-淀粉样蛋白（Aβ）产生相关的各种病理的优势。本发明还揭示了包括一个或多个此类化合物（独立和与一个或多个其他活性剂联合使用）的药物组合物，并揭示了用于制备和治疗与淀粉样β（Aβ）蛋白相关的病理，包括阿尔茨海默病的方法。
• Guanine analogs as telomerase substrates and telomere length affectors
  申请人：Geron Corporation

  公开号：US10035814B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  This invention relates to compounds useful for inhibiting telomere elongation. More specifically, the invention provides nucleotide analogs that are incorporated into telomeres by telomerase thereby inhibiting elongation of telomeres. The compounds are use in treating cancer and other cell proliferative diseases.

  本发明涉及可用于抑制端粒伸长的化合物。更具体地说，本发明提供的核苷酸类似物通过端粒酶结合到端粒中，从而抑制端粒的伸长。这些化合物可用于治疗癌症和其他细胞增殖性疾病。
• [EN] NUCLEOBASE PHOSPHONATE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE NUCLEOBASE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005012324A3

  公开（公告）日：2005-05-06
• GUANINE ANALOGS AS TELOMERASE SUBSTRATES AND TELOMERE LENGTH AFFECTORS
  申请人：Geron Corporation

  公开号：US20150299232A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention relates to compounds useful for inhibiting telomere elongation. More specifically, the invention provides nucleotide analogs that are incorporated into telomeres by telomerase thereby inhibiting elongation of telomeres. The compounds are useful in treating cancer and other cell proliferative diseases.
• Guanine Analogs as Telomerase Substrates and Telomere Length Affectors
  申请人：Geron Corporation

  公开号：US20170233419A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  This invention relates to compounds useful for inhibiting telomere elongation. More specifically, the invention provides nucleotide analogs that are incorporated into telomeres by telomerase thereby inhibiting elongation of telomeres. The compounds are use in treating cancer and other cell proliferative diseases.