6-{2-methoxy-5-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)-(1-pyrenyl)-methyl]phenyl}hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 6-{2-methoxy-5-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)-(1-pyrenyl)-methyl]phenyl}hexanoic acid
• 英文别名: 6-[5-[Hydroxy-(4-methoxyphenyl)-pyren-1-ylmethyl]-2-methoxyphenyl]hexanoic acid；6-[5-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)-pyren-1-ylmethyl]-2-methoxyphenyl]hexanoic acid
• 化学式: C₃₇H₃₄O₅
• 分子量: 558.674
• InChiKey: ANZYEGBAHRVEFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{2-methoxy-5-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)-(1-pyrenyl)-methyl]phenyl}hexanoic acid 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-{2-methoxy-5-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)-(1-pyrenyl)-methyl]phenyl}hexanoic acid N-oxysuccinimide ester
  参考文献：
  名称：

  Derivatised molecules for mass spectrometry

  摘要：

  式（IIa）的化合物如下所示： 其中： X是一个能够从α-碳原子上被切断以形成式（I'）离子的基团； C是带有单一正电荷或单一负电荷的碳原子； 本发明还提供了式（IIb）的化合物： 其中： X是C的对离子。 式（IIa）和（IIb）的化合物可以通过在式（IIa）的化合物中切断X和α-碳原子之间的C-X键，或在式（IIb）的化合物中解离X，形成式（I'）离子。

  公开号：

  EP1506959A2
• 作为产物：
  描述：

  6-{2-Methoxy-5-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)-(1-pyrenyl)-methyl]phenyl}hexanoic acid,tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-{2-methoxy-5-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)-(1-pyrenyl)-methyl]phenyl}hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatised molecules for mass spectrometry

  摘要：

  式（IIa）的化合物如下所示： 其中： X是一个能够从α-碳原子上被切断以形成式（I'）离子的基团； C是带有单一正电荷或单一负电荷的碳原子； 本发明还提供了式（IIb）的化合物： 其中： X是C的对离子。 式（IIa）和（IIb）的化合物可以通过在式（IIa）的化合物中切断X和α-碳原子之间的C-X键，或在式（IIb）的化合物中解离X，形成式（I'）离子。

  公开号：

  EP1506959A2