tert-butyl (4R,5R)-2,2-dimethyl-4-[(1E)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4R,5R)-2,2-dimethyl-4-[(1E)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: (E)-3-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-4-yl]prop-2-enal
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: ANZYSERYDAUMCV-BHAGLWOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R,5R)-2,2-dimethyl-4-[(1E)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-5-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090253705A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酰甲撑基三苯基磷 、 (4S,5R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-formyl-5-phenyloxazolidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以72%的产率得到tert-butyl (4R,5R)-2,2-dimethyl-4-[(1E)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090253705A1

文献信息

• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120202819A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Described herein is an improved method of treating overactive bladder, wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a beta 3 adrenergic receptor agonist, an antimuscarinic agent, and an optional selective M 2 antagonist. Such combination therapy provides improved efficacy and/or reduced side effects.

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要治疗的患者施用β3肾上腺素能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合治疗提供了更好的疗效和/或减少了副作用。
• US8247415B2
  申请人：——

  公开号：US8247415B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• US8399480B2
  申请人：——

  公开号：US8399480B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US8653260B2
  申请人：——

  公开号：US8653260B2

  公开（公告）日：2014-02-18