N-(prop-1-enyl)-N-{2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(prop-1-enyl)-N-{2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}acetamide
• 英文别名: N-[(E)-prop-1-enyl]-N-[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₆H₂₁NOSi
• 分子量: 271.434
• InChiKey: AOABHGARIBTFSV-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(prop-1-enyl)-N-{2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}acetamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到N-(2-ethynylphenyl)-N-(prop-1-enyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Syntheses of indoles and quinolines based upon the Pauson-Khand reaction is described. The starting materials are an aromatic ethynylenamine and ethynylallylamine, which are obtained via Sonogashira coupling. Also. an aromatic ynamine is used for an attempt to synthesize indole.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200209)85:9<2856::aid-hlca2856>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 氢氧化钾 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯乙烯 、 三乙胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-(prop-1-enyl)-N-{2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Syntheses of indoles and quinolines based upon the Pauson-Khand reaction is described. The starting materials are an aromatic ethynylenamine and ethynylallylamine, which are obtained via Sonogashira coupling. Also. an aromatic ynamine is used for an attempt to synthesize indole.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200209)85:9<2856::aid-hlca2856>3.0.co;2-5

文献信息

• ——
  作者：Gema Domínguez、Luis Casarrubios、Javier Rodríguez-Noriega、Javier Pérez-Castells

  DOI：10.1002/1522-2675(200209)85:9<2856::aid-hlca2856>3.0.co;2-5

  日期：2002.9

  Syntheses of indoles and quinolines based upon the Pauson-Khand reaction is described. The starting materials are an aromatic ethynylenamine and ethynylallylamine, which are obtained via Sonogashira coupling. Also. an aromatic ynamine is used for an attempt to synthesize indole.