[(3R,4R)-4-methyloxolan-3-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [(3R,4R)-4-methyloxolan-3-yl]methanol
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: QPINGVLALQINHU-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基醚 在 三乙基硼 、 三氯硅烷 、 potassium fluoride 、 碳酸氢钠 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 [(3R,4S)-4-methyloxolan-3-yl]methanol 、 [(3R,4R)-4-methyloxolan-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  将硅烷自由基加成到烯烃上，然后氧化

  摘要：

  使用三乙基硼烷作为引发剂，与二烯烃反应后，苯二甲基硅烷和三氯硅烷显示出有效的自由基氢化硅烷化反应。可以将三氯硅烷反应中的加合物氧化，以高收率得到醇。此两步过程导致烯烃的反马氏水合。 加成反应-醇-烯烃-自由基反应-硅烷

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289568

文献信息

• Radical Addition of Silanes to Alkenes Followed by Oxidation
  作者：Andrew Parsons、Matthew Palframan、Paul Johnson

  DOI：10.1055/s-0031-1289568

  日期：2011.12

  Phenyldimethylsilane and trichlorosilane are shown to undergo efficient radical hydrosilylation reactions, on reaction with various alkenes, using triethylborane as the initiator. Adducts from the trichlorosilane reactions can be oxidised to afford alcohols in good yields. This two-step process leads to the anti-Markovnikov hydration of alkenes. addition reaction - alcohol - alkene - radical reaction - ­silane

  使用三乙基硼烷作为引发剂，与二烯烃反应后，苯二甲基硅烷和三氯硅烷显示出有效的自由基氢化硅烷化反应。可以将三氯硅烷反应中的加合物氧化，以高收率得到醇。此两步过程导致烯烃的反马氏水合。 加成反应-醇-烯烃-自由基反应-硅烷