3-methyl-4-(ethylthio)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methyl-4-(ethylthio)aniline
• 英文别名: 4-ethylsulfanyl-3-methylaniline
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: AOCFUQHZIIQBGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(ethylthio)aniline 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到4-chloro-1-ethylsulfanyl-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5805

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 盐酸 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-4-(ethylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  金属化反应XXVII。：（甲硫基）苯胺的金属化

  摘要：

  本文描述了（甲硫基）苯胺与有机锂试剂以及丁基锂-叔丁醇钾叔丁基超碱混合物的金属化反应。结果表明，当用丁基锂处理时，对位异构体产生无选择性的产物混合物。使用叔丁基锂或超碱，我们获得了硫代甲基氢的取代基。此外，超强碱允许与在硫代甲基和在新的基团制备二取代产物邻到该组。另一方面，邻位和元位异构体通过丁基锂和其他试剂在硫代甲基碳上被锂化。从未烷基化的胺开始，我们通过三个连续的一锅式单金属化N，N-二取代的胺，它们具有相同或不同的基团，并带有所需的烷硫基链。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00806-8

文献信息

• QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160272595A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及由式(I)所表示的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐。
• Quinazolinone and isoquinolinone derivative
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10005739B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式（I）代表的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐类。
• [EN] QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINONE ET D'ISOQUINOLINONE<br/>[JA] キナゾリノンおよびイソキノリノン誘導体
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015060373A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  　本発明は、式（Ｉ）で表される、キナゾリノンおよびイソキノリノン誘導体またはその医薬的に許容される塩に関する。
• TW2016/5805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Metallation reactions XXVII.
  作者：M.G Cabiddu、S Cabiddu、E Cadoni、R Cannas、S De Montis、C Fattuoni、S Melis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00806-8

  日期：2001.2

  The metallation reactions of (methylthio)anilines with organolithium reagents and with the butyllithium–potassium tert-butoxide superbasic mixture are here described. The results show that the para isomer when treated with butyllithium gave a mixture of products with no selectivity. Using tert-butyllithium or superbases we obtained the substitution of the thiomethyl hydrogen. Moreover, superbase allowed

  本文描述了（甲硫基）苯胺与有机锂试剂以及丁基锂-叔丁醇钾叔丁基超碱混合物的金属化反应。结果表明，当用丁基锂处理时，对位异构体产生无选择性的产物混合物。使用叔丁基锂或超碱，我们获得了硫代甲基氢的取代基。此外，超强碱允许与在硫代甲基和在新的基团制备二取代产物邻到该组。另一方面，邻位和元位异构体通过丁基锂和其他试剂在硫代甲基碳上被锂化。从未烷基化的胺开始，我们通过三个连续的一锅式单金属化N，N-二取代的胺，它们具有相同或不同的基团，并带有所需的烷硫基链。